Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diffusionsbilleddannelse ved akut autoimmun encephalitis

30. juni 2020 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Diffusionsbilleddannelse ved akut autoimmun encephalitis: en kohorte på 80 patienter

Formålet med denne ikke-randomiserede retrospektive undersøgelse er at undersøge billeddannelsen (MRI) af autoimmun encephalitis ved præsentation, især i diffusionsvægtede sekvenser.

Faktisk beskriver få serier MR-aspektet af autoimmun i begyndelsen. Anerkendelse af tidlige MRI-abnormiteter set i autoimmun encephalitis kan hjælpe med at reducere tiden til positiv diagnose og forbedre den terapeutiske behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
        • Rekruttering
        • Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • François COTTON, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med autoimmun encephalitis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoimmun hjernebetændelse bevist ved biologiske resultater (blod- og/eller CSF-prøve)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen MR tilgængelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MR-karakterisering, især i diffusionsvægtet magnetisk resonansbilleddannelse (DWI-MRI), af autoimmun encephalitis ved præsentation.
Tidsramme: ved opfølgning indtil 24 måneder

Radiologen vil analysere MR-scanningen af ​​patienter med påvist autoimmun encephalitis realiseret ved præsentationen af ​​symptomerne. Hvis de er tilgængelige, vil de opfølgende MRI'er også blive analyseret.

Ved hver vurdering vil fire MRI-sekvenser blive undersøgt: diffusion, T2-vægtede, modtagelighedsfølsomme sekvenser og T1-vægtet efter kontrastforstærket med gadolinium.

Radiologen vil analysere signalabnormiteterne, deres lokalisering og hjernens troficitet.

Vi vil derefter korrelere følgende kliniske data indsamlet for patienter: alder, køn, klinisk præsentation, klinisk udvikling og tumorassocieret eller ej.
ved opfølgning indtil 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2020

Først opslået (Faktiske)

9. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Imaging study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autoimmun Encephalitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner