- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04352985
Utvärdera användningen av polymyxin B-patron hemoperfusion för patienter med septisk chock och covid 19
13 september 2021 uppdaterad av: Spectral Diagnostics (US) Inc.
Prospektiv, observationell, klinisk undersökning av användning av PMX-patroner hos COVID 19-patienter med septisk chock
Studieöversikt
Status
Inte längre tillgänglig
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är ett protokoll för compassionate use för en population av patienter med ett omedelbart livshotande tillstånd, för vilka inga jämförbara alternativa behandlingsalternativ finns tillgängliga.
PMX-patronen kommer att användas för att behandla kritiskt sjuka patienter med septisk chock som också har COVID 19-virus.
Målet kommer att vara att observera effektiviteten av PMX-patronen med fokus på säkerheten vid användning i denna population.
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Befolkning av medelstor storlek
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Förenta staterna, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20052
- George Washington University
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794
- Stony Brook University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
Hypotension som kräver vasopressorstöd: Behov av minst en av de vasopressorer som anges nedan, vid den dos som visas nedan, under minst 2 timmar i följd och inte mer än 30 timmar
- Noradrenalin > 0,05 mcg/kg/min
- Dopamin > 10 mcg/kg/min
- Fenylefrin > 0,4 mcg/kg/min
- Adrenalin > 0,05 mcg/kg/min
- Vasopressin > 0,03 enheter/min
- Vasopressin (valfri dos) i kombination med en annan vasopressor som anges ovan
- Försökspersonen måste ha fått intravenös vätskeupplivning på minst 30 ml/kg administrerat inom 24 timmar efter berättigande
- Dokumenterad eller misstänkt infektion definierad som definitiv eller empirisk intravenös antibiotikaadministration
- Försökspersonen måste ha en screening-multi-organ dysfunction score (MODS) >9
- Endotoxinaktivitetsanalys mellan ≥ 0,60 till <0,90 EA-enheter
Bevis på minst ett av följande kriterier för nystartad organdysfunktion som anses bero på den akuta sjukdomen:
- Krav på övertrycksventilation via endotrakealtub eller trakeostomislang
- Trombocytopeni definieras som akut insättande av trombocytantal <150 000 µ/L eller en minskning med 50 % från tidigare kända nivåer
- Akut oliguri definieras som urinproduktion <0,5 ml/kg/timme i minst 6 timmar trots adekvat vätskeupplivning
- Positiv COVID 19-diagnos
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att få ett informerat samtycke från försökspersonen, familjemedlem eller en auktoriserad surrogat
- Brist på engagemang för fullt medicinskt stöd
- Oförmåga att uppnå eller upprätthålla ett lägsta medelartärtryck (MAP) på ≥ 65 mmHg trots vasopressorbehandling och vätskeupplivning
- Personen har njursjukdom i slutstadiet och kräver kronisk dialys
Det finns kliniskt stöd för icke-septisk chock som:
- Akut lungemboli
- Transfusionsreaktion
- Svår kongestiv hjärtsvikt (t.ex. NYHA klass IV, ejektionsfraktion < 35 %)
- Försökspersonen har haft bröstkompressioner som en del av HLR under denna sjukhusvistelse utan omedelbar återgång till kommunikativt tillstånd
- Personen har haft en akut hjärtinfarkt (AMI) under de senaste 4 veckorna
- Personen har okontrollerad blödning (akut blodförlust som kräver > 3 UPC under de senaste 24 timmarna)
- Stort trauma inom 36 timmar efter screening
- Personen har svår granulocytopeni (leukocytantal mindre än 500 celler/mm3) eller svår trombocytopeni (trombocytantal mindre än 30 000 celler/mm3)
- HIV-infektion i samband med ett senast känt eller misstänkt CD4-tal på <50/mm3
- Subjektets baslinjetillstånd är icke-kommunikativt
- Personen har ådragit sig omfattande tredjegradsbrännskador under de senaste 7 dagarna
- Kroppsvikt < 35 kg (77 pund)
- Känd överkänslighet mot Polymyxin B
- Personen har känd känslighet eller allergi mot heparin eller har en historia av heparinassocierad trombocytopeni (H.I.T.)
- Försökspersonen är för närvarande inskriven i en läkemedels- eller enhetsprövning
- Försökspersonen har tidigare varit inskriven i den aktuella rättegången
- Alla andra villkor, som enligt utredarens åsikt, skulle hindra försökspersonen från att vara en lämplig kandidat för inskrivning, såsom kronisk sjukdom i slutstadiet (t. brist på källkontroll och tarmnekros) utan rimliga förväntningar på överlevnad till utskrivning från sjukhus
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2020
Första postat (Faktisk)
20 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SDI-PMX-013
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .