이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈성 쇼크 및 COVID 19 환자를 위한 폴리믹신 B 카트리지 혈액관류의 사용 평가

2021년 9월 13일 업데이트: Spectral Diagnostics (US) Inc.
COVID 19 패혈성 쇼크 환자의 PMX 카트리지 사용에 대한 전향적 관찰 임상 조사

연구 개요

상세 설명

이것은 비교 가능한 대체 요법 옵션이 없는 즉시 생명을 위협하는 상태에 있는 환자 집단을 위한 자비로운 사용 프로토콜입니다. PMX 카트리지는 COVID 19 바이러스가 있는 패혈성 쇼크 중환자를 치료하는 데 활용됩니다. 목표는 이 집단에서 사용의 안전성에 초점을 두고 PMX 카트리지의 효능을 관찰하는 것입니다.

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 중간 규모 인구

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국, 06030
        • University of Connecticut Health Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20052
        • George Washington University
    • New York
      • Stony Brook, New York, 미국, 11794
        • Stony Brook University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세
  2. 승압제 지원이 필요한 저혈압: 아래 나열된 용량으로 최소 연속 2시간, 최대 30시간 동안 아래에 나열된 승압제 중 최소 하나에 대한 요구 사항

    1. 노르에피네프린 > 0.05mcg/kg/분
    2. 도파민 > 10mcg/kg/분
    3. 페닐에프린 > 0.4mcg/kg/분
    4. 에피네프린 > 0.05mcg/kg/분
    5. 바소프레신 ​​> 0.03 단위/분
    6. 위에 나열된 다른 승압제와 병용하는 바소프레신(모든 용량)
  3. 피험자는 적격 24시간 이내에 최소 30mL/kg의 정맥 수액 소생술을 받아야 합니다.
  4. 확정적 또는 경험적 정맥 항생제 투여로 정의되는 문서화되거나 의심되는 감염
  5. 피험자는 선별 다기관 기능 장애 점수(MODS) >9를 가져야 합니다.
  6. 0.60 이상에서 0.90 EA 단위 미만의 내독소 활동 분석
  7. 급성 질환으로 인한 것으로 간주되는 새로운 발병 기관 기능 장애에 대한 다음 기준 중 적어도 하나의 증거:

    1. 기관내관 또는 기관절개관을 통한 양압 환기 요건
    2. 혈소판 감소증은 혈소판 수가 150,000µ/L 미만이거나 이전에 알려진 수준에서 50% 감소한 급성 발병으로 정의됩니다.
    3. 적절한 수액 소생에도 불구하고 최소 6시간 동안 소변 배출량 <0.5mL/kg/hr로 정의되는 급성 핍뇨
  8. COVID 19 양성 진단

제외 기준:

  1. 피험자, 가족 또는 승인된 대리인으로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
  2. 완전한 의료 지원에 대한 약속 부족
  3. 승압제 요법 및 수액 소생술에도 불구하고 ≥ 65mmHg의 최소 평균 동맥압(MAP)을 달성하거나 유지할 수 없음
  4. 피험자는 말기 신장 질환을 앓고 있으며 만성 투석이 필요합니다.
  5. 다음과 같은 비패혈성 쇼크에 대한 임상적 지원이 있습니다.

    1. 급성 폐색전증
    2. 수혈 반응
    3. 심한 울혈성 심부전(예: NYHA 클래스 IV, 방출률 < 35%)
  6. 피험자는 이 입원 기간 동안 의사 소통 상태로 즉시 돌아가지 않고 CPR의 일부로 흉부 압박을 받았습니다.
  7. 피험자는 지난 4주 이내에 급성 심근 경색증(AMI)을 앓았습니다.
  8. 피험자는 통제되지 않는 출혈이 있습니다(지난 24시간 동안 > 3 UPC를 요구하는 급성 출혈).
  9. 스크리닝 36시간 이내의 주요 외상
  10. 중증 과립구감소증(백혈구 수가 500개/mm3 미만) 또는 중증 혈소판 감소증(혈소판 수가 30,000개/mm3 미만)
  11. 마지막으로 알려진 또는 의심되는 CD4 수가 50/mm3 미만인 HIV 감염
  12. 피험자의 기본 상태는 의사 소통이 불가능합니다.
  13. 피험자는 지난 7일 이내에 광범위한 3도 화상을 입었습니다.
  14. 체중 < 35kg(77파운드)
  15. Polymyxin B에 알려진 과민증
  16. 피험자는 헤파린에 대해 알려진 민감성 또는 알레르기가 있거나 헤파린 관련 혈소판 감소증(H.I.T.) 병력이 있습니다.
  17. 피험자는 현재 연구 약물 또는 장치 시험에 등록되어 있습니다.
  18. 피험자는 이전에 현재 시험에 등록했습니다.
  19. 말기 만성 질환(예: 원인 제어 부족 및 장 괴사) 퇴원까지의 생존에 대한 합당한 기대가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Toraymyxin PMX-20R(PMX 카트리지)에 대한 임상 시험

3
구독하다