Point of Care Ultraljud för att utvärdera diafragmafunktionen hos barn som genomgår thoraxkirurgi
1 mars 2023 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Point of Care Ultraljud för att utvärdera diafragmatisk funktion hos barn som genomgår thoraxkirurgi: Prospektiv observationsstudie
Hos barn som genomgår lungresektion utvärderas diafragmans funktion med hjälp av ultraljud före och efter operationen för att utvärdera förekomsten av diafragmadysfunktion efter lungresektion.
Dessutom undersöker vi om det finns ett samband mellan diafragmatisk dysfunktion och lungkomplikationer, inklusive postoperativ lungatelektas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
75
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Jin-Tae Kim
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 6 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatriska patienter under 7 år som genomgår lungresektion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Pediatriska patienter under 7 år som genomgår lungresektion
Exklusions kriterier:
- Astma
- Myopati eller neuropati
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pediatriska patienter som genomgår lungresektion
|
Diafragma ultraljud utförs vid följande tre tidpunkter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i diafragmatjockleken
Tidsram: 1. Före proceduren; 2. 1 timme efter operationen; 3. 24 timmar efter operationen
|
Förändringar i diafragmatjocklek, från tidsram 1 till 3
|
1. Före proceduren; 2. 1 timme efter operationen; 3. 24 timmar efter operationen
|
|
Förändringar i diafragmans förtjockningsfraktion
Tidsram: 1. Före proceduren; 2. 1 timme efter operationen; 3. 24 timmar efter operationen
|
Förändringar i diafragmaförtjockningsfraktion, från tidsram 1 till 3
|
1. Före proceduren; 2. 1 timme efter operationen; 3. 24 timmar efter operationen
|
|
Förändringar i längden på diafragmatisk tidvattensexkursion
Tidsram: 1. Före proceduren; 2. 1 timme efter operationen; 3. 24 timmar efter operationen
|
Förändringar i längden på diafragmatisk tidvattensexkursion, från tidsram 1 till 3
|
1. Före proceduren; 2. 1 timme efter operationen; 3. 24 timmar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2020
Första postat (Faktisk)
22 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- diaphragm_US
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .