Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ в месте оказания медицинской помощи для оценки функции диафрагмы у детей, перенесших торакальную хирургию

1 марта 2023 г. обновлено: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

УЗИ в месте оказания помощи для оценки функции диафрагмы у детей, перенесших торакальные операции: проспективное обсервационное исследование

У детей, перенесших резекцию легкого, функцию диафрагмы оценивают с помощью ультразвука до и после операции, чтобы оценить частоту дисфункции диафрагмы после резекции легкого. Кроме того, мы исследуем, существует ли связь между дисфункцией диафрагмы и легочными осложнениями, включая послеоперационный ателектаз легкого.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрические пациенты в возрасте до 7 лет, перенесшие резекцию легкого

Описание

Критерии включения:

  • Педиатрические пациенты в возрасте до 7 лет, перенесшие резекцию легкого

Критерий исключения:

  • астма
  • Миопатия или невропатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Педиатрические пациенты, перенесшие резекцию легкого
Устройство: УЗИ диафрагмы

УЗИ диафрагмы проводят в следующие три временные точки.

  1. У входа в операционную перед вводным наркозом
  2. через 1 час после операции
  3. через 24 часа после операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения толщины диафрагмы
Временное ограничение: 1. Перед процедурой; 2. через 1 час после операции; 3. 24 часа после операции
Изменения толщины диафрагмы с 1-го по 3-й период времени.
1. Перед процедурой; 2. через 1 час после операции; 3. 24 часа после операции
Изменения доли утолщения диафрагмы
Временное ограничение: 1. Перед процедурой; 2. через 1 час после операции; 3. 24 часа после операции
Изменения доли утолщения диафрагмы с 1-го по 3-й период времени
1. Перед процедурой; 2. через 1 час после операции; 3. 24 часа после операции
Изменения длины диафрагмальной приливной экскурсии
Временное ограничение: 1. Перед процедурой; 2. через 1 час после операции; 3. 24 часа после операции
Изменения длины диафрагмальной приливной экскурсии с 1-го по 3-й период времени.
1. Перед процедурой; 2. через 1 час после операции; 3. 24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • diaphragm_US

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ диафрагмы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться