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Ecografia Point of Care per valutare la funzione diaframmatica nei bambini sottoposti a chirurgia toracica

1 marzo 2023 aggiornato da: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Ecografia presso il punto di cura per valutare la funzione diaframmatica nei bambini sottoposti a chirurgia toracica: studio osservazionale prospettico

Nei bambini sottoposti a resezione polmonare, la funzione del diaframma viene valutata mediante ecografia prima e dopo l'intervento chirurgico per valutare l'incidenza della disfunzione del diaframma dopo la resezione polmonare. Inoltre, esaminiamo se esiste una relazione tra disfunzione diaframmatica e complicanze polmonari, inclusa l'atelettasia polmonare postoperatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici sotto i 7 anni sottoposti a resezione polmonare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti pediatrici sotto i 7 anni sottoposti a resezione polmonare

Criteri di esclusione:

  • Asma
  • Miopatia o neuropatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti pediatrici sottoposti a resezione polmonare
Dispositivo: Ecografia del diaframma

L'ecografia del diaframma viene eseguita nei seguenti tre punti temporali.

  1. All'ingresso della sala operatoria prima dell'induzione dell'anestesia
  2. 1 ora dopo l'intervento
  3. 24 ore dopo l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nello spessore diaframmatico
Lasso di tempo: 1. Prima della procedura; 2. 1 ora dopo l'intervento; 3. 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nello spessore diaframmatico, dall'intervallo di tempo 1 a 3
1. Prima della procedura; 2. 1 ora dopo l'intervento; 3. 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nella frazione di ispessimento del diaframma
Lasso di tempo: 1. Prima della procedura; 2. 1 ora dopo l'intervento; 3. 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nella frazione di ispessimento del diaframma, dall'intervallo di tempo 1 a 3
1. Prima della procedura; 2. 1 ora dopo l'intervento; 3. 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nella lunghezza dell'escursione di marea diaframmatica
Lasso di tempo: 1. Prima della procedura; 2. 1 ora dopo l'intervento; 3. 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nella lunghezza dell'escursione di marea diaframmatica, dall'intervallo di tempo 1 al 3
1. Prima della procedura; 2. 1 ora dopo l'intervento; 3. 24 ore dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • diaphragm_US

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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