Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Point of Care Ultralyd for å evaluere diafragmatisk funksjon hos barn som gjennomgår thoraxkirurgi

1. mars 2023 oppdatert av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Point of Care Ultralyd for å evaluere diafragmatisk funksjon hos barn som gjennomgår thoraxkirurgi: Prospektiv observasjonsstudie

Hos barn som gjennomgår lungereseksjon, blir diafragmafunksjonen evaluert ved hjelp av ultralyd før og etter operasjonen for å evaluere forekomsten av diafragma dysfunksjon etter pulmonal reseksjon. I tillegg undersøker vi om det er en sammenheng mellom diafragmatisk dysfunksjon og lungekomplikasjoner, inkludert postoperativ lungeatelektase.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 6 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pediatriske pasienter under 7 år som gjennomgår lungereseksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatriske pasienter under 7 år som gjennomgår lungereseksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Astma
  • Myopati eller nevropati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pediatriske pasienter som gjennomgår lungereseksjon
Enhet: Diafragma ultralyd

Diafragma ultralyd utføres på følgende tre tidspunkter.

  1. Ved inngangen til operasjonssalen før induksjon av anestesi
  2. 1 time etter operasjonen
  3. 24 timer etter operasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i diafragmatisk tykkelse
Tidsramme: 1. Før prosedyren; 2. 1 time etter operasjonen; 3. 24 timer etter operasjonen
Endringer i diafragmatykkelse, fra tidsramme 1 til 3
1. Før prosedyren; 2. 1 time etter operasjonen; 3. 24 timer etter operasjonen
Endringer i diafragmafortykningsfraksjon
Tidsramme: 1. Før prosedyren; 2. 1 time etter operasjonen; 3. 24 timer etter operasjonen
Endringer i diafragmafortykningsfraksjon, fra tidsramme 1 til 3
1. Før prosedyren; 2. 1 time etter operasjonen; 3. 24 timer etter operasjonen
Endringer i lengden på diafragmatisk tidevannsutflukt
Tidsramme: 1. Før prosedyren; 2. 1 time etter operasjonen; 3. 24 timer etter operasjonen
Endringer i lengden på diafragmatisk tidevannsutflukt, fra tidsramme 1 til 3
1. Før prosedyren; 2. 1 time etter operasjonen; 3. 24 timer etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • diaphragm_US

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diafragma dysfunksjon

Kliniske studier på Diafragma ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere