Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Point of Care Ultrasonografia do oceny funkcji przepony u dzieci poddawanych zabiegom torakochirurgicznym

1 marca 2023 zaktualizowane przez: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Ultrasonografia przyłóżkowa do oceny funkcji przepony u dzieci poddawanych zabiegom torakochirurgicznym: prospektywne badanie obserwacyjne

U dzieci poddawanych resekcji płuca czynność przepony ocenia się za pomocą ultrasonografii przed i po operacji w celu oceny częstości dysfunkcji przepony po resekcji płuca. Ponadto badamy, czy istnieje związek między dysfunkcją przepony a powikłaniami płucnymi, w tym pooperacyjną niedodmą płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 7 lat poddawani resekcji płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 7 lat poddawani resekcji płuca

Kryteria wyłączenia:

  • Astma
  • Miopatia lub neuropatia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci pediatryczni poddawani resekcji płuca
Urządzenie: USG przepony

USG przepony wykonuje się w następujących trzech punktach czasowych.

  1. Przy wejściu na salę operacyjną przed indukcją znieczulenia
  2. 1 godzina po zabiegu
  3. 24 godziny po zabiegu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany grubości przepony
Ramy czasowe: 1. Przed zabiegiem; 2. 1 godzina po zabiegu; 3. 24 godziny po zabiegu
Zmiany grubości przepony, od przedziału czasowego 1 do 3
1. Przed zabiegiem; 2. 1 godzina po zabiegu; 3. 24 godziny po zabiegu
Zmiany frakcji pogrubienia przepony
Ramy czasowe: 1. Przed zabiegiem; 2. 1 godzina po zabiegu; 3. 24 godziny po zabiegu
Zmiany frakcji pogrubienia przepony, od przedziału czasowego 1 do 3
1. Przed zabiegiem; 2. 1 godzina po zabiegu; 3. 24 godziny po zabiegu
Zmiany długości ruchu pływowego przepony
Ramy czasowe: 1. Przed zabiegiem; 2. 1 godzina po zabiegu; 3. 24 godziny po zabiegu
Zmiany długości ruchu pływowego przepony, od ramy czasowej 1 do 3
1. Przed zabiegiem; 2. 1 godzina po zabiegu; 3. 24 godziny po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • diaphragm_US

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG przepony

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj