- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04456166
Safety of Preoperative Carbohydrate Loading in Diabetic Patients (NoNPO)
Safety of Preoperative Carbohydrate Loading in Diabetic Patients Undergoing General Anesthesia
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Jongnogu
-
Seoul, Jongnogu, Korea, Republiken av, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Elective surgery
- Type 2 diabetes mellitus on oral hypoglycemic agents
- American Society of Anesthesiologists physical status 2 or 3
- Ages 18 or more
- Approve to participate
Exclusion Criteria:
- Ambulatory surgery
- BMI >35
- History of gastric or esophagus surgery
- History of GERD, dyspepesia or
- Anticipated difficult intubation (previous III or more Cormack and Lehane's grade, Mallamgrade, Mallampati scpati scoreore III or moreIII or more, propro/retro/retrognathism, gnathism, thyromental distance<6.5cm, thyromental distance<6.5cm, limited mouth openinglimited mouth opening)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patient who received carbohydrate loading
Patients with diabetes mellitus type 2 who are planned to receive a carbohydrate beverage (400 ml (12.8% carbohydrates, 50 kcal/100 ml; Nucare NONPO Ⓡ , Daesang Wellife, Korea) before the operation and up to 2 hours before the induction of anesthesia outside this clinical study setting
|
Patients with diabetes mellitus type 2 who are planned to receive a carbohydrate beverage (400 ml (12.8% carbohydrates, 50 kcal/100 ml; Nucare NONPO Ⓡ , Daesang Wellife, Korea) before the operation and up to 2 hours before the induction of anesthesia outside this clinical study setting will be asked to be enrolled into the study. Before induction of general anesthesia, all patients were evaluated the gastric volume under ultrasonography. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Incidence of gastric ultrasonography score as low risk (grade 0 or 1)
Tidsram: 30 minutes after intubation
|
Ultrasound assessment of gastric volume by gastroscopic examination.
|
30 minutes after intubation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Gastric volume
Tidsram: 30 minutes after intubation
|
30 minutes after intubation
|
Blood sugar test
Tidsram: 30 minutes after intubation and 30 minutes after extubation
|
30 minutes after intubation and 30 minutes after extubation
|
The incidence of insulin bolus injection
Tidsram: during operation
|
during operation
|
The incidence of insulin bolus injection
Tidsram: up to 30 minutes after extubation
|
up to 30 minutes after extubation
|
Satisfaction scale of patients
Tidsram: up to 30 minutes after extubation
|
up to 30 minutes after extubation
|
The incidence of nausea and vomiting
Tidsram: up to 30 minutes after extubation
|
up to 30 minutes after extubation
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Susie Yoon, MD, Seoul National University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20030471108
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Diabetes mellitus typ 2
-
Mathias Ried-LarsenAvslutadDiabetes mellitus, typ 2 | Typ 2-diabetes mellitus | Diabetes typ 2 | Typ 2 diabetes mellitusDanmark
-
SanofiAvslutadTyp 1-diabetes mellitus-typ 2-diabetes mellitusUngern, Ryska Federationen, Tyskland, Polen, Japan, Förenta staterna, Finland
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedOkändTyp 2 diabetes mellitus | Typ 1 diabetes mellitusFörenta staterna
-
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.Har inte rekryterat ännu
-
University Hospital Inselspital, BerneAvslutadTyp 2-diabetes mellitusSchweiz
-
West Side Institute for Science and EducationAvslutad
-
MajianhuaOkändTyp 2 diabetes mellitusKina
-
TheracosAvslutadTyp 2 diabetes mellitusFörenta staterna
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAvslutadTyp 2 diabetes mellitusKorea, Republiken av
-
TheracosAvslutadTyp 2 diabetes mellitusFörenta staterna
Kliniska prövningar på noNPO
-
Seoul National University HospitalSeoul National University Bundang HospitalAvslutadInsulinresistens | Postoperativ komplikationKorea, Republiken av