- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04468828
Kan mikrodoppler förutsäga mänsklig rörelse?
Validera användningen av radarmikro-doppleregenskaper för exakt förutsägelse av mänsklig rörelse
Analysen av mänsklig rörelse med hjälp av radar har blivit ett allt mer aktivt ämne för studier på grund av de olika tillämpningarna som en sådan analys erbjuder (Lai et al., 2008; Fairchild & Narayanan, 2016; Narayanan et al., 2014). Information om mänsklig rörelse har viktiga tillämpningar för militära operationer i städer, sök- och räddningsuppdrag, övervakning och patientövervakning på sjukhus. Mikrorörelserna av mänskliga rörelser i närvaro av radarbelysning skapar unika moduleringar i den mottagna signalen som kallas mikrodopplereffekten. Genom att analysera dessa frekvensmoduleringar kan man sluta sig till vilken typ av rörelse som utförs. Denna mikrorörelse associerad med mänsklig rörelse producerar en icke-linjär och icke-stationär signal som kan karakteriseras med hjälp av tids-frekvensdomänanalys. Sådana signaler kommer att användas för att identifiera hög skaderisk kontra låg skaderisk idrottare, vilket skapar en möjlighet att rikta begränsade förebyggande resurser till dessa högriskidrottare; identifiera individer som riskerar att falla; och kan till och med vara användbar för att diagnostisera tillstånd som Parkinsons där asymmetriska rörelsemönster förekommer som en tidig indikator.
Traditionella metoder för rörelseanalys involverar användningen av dyra video motion capture system som noggrant mäter den tredimensionella positionen för passiva reflekterande markörer fästa på människokroppens landmärken såsom leder och kroppssegment, och medan motion capture-system används för att effektivt uppskatta rörelsedynamik , de är i allmänhet inte bärbara, de är dyra och de kan vara besvärliga när de reflekterande markörerna appliceras på äldre personer eller personer med rörelsebrister. Drs. Narayanan och Onks har framgångsrikt testat en ny användning av Doppler-radar som är portabel, billigare och eliminerar behovet av att fästa besvärliga reflekterande markörer på deltagarna. Dessutom har preliminära tester visat förmågan att skilja mellan vissa rörelseförhållanden med en precisionsnivå som vi anser inte kan erhållas med video motion capture.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Varje ämne kommer att rapportera för sin planerade datainsamling i biomekaniklaboratoriet. Beniga landmärken (axel, höft, knä, fotled, etc.) kommer att användas för att placera små reflekterande markörer för användning med motion capture-analys. Radarn kommer att placeras så att MDS-data kan fångas samtidigt med motion capture-data. Varje volontär kommer att genomföra följande aktiviteter: • Gå med atletiska skor
- Gå med bilaterala hällyft i skor
- Gå med ensidigt hällyft
- Squathopp med atletiska skor
- Knäböjshopp med bilaterala hällyft i skor
- Squat Jump med ensidigt hällyft
- Stationär stående ställning med atletiska skor
- Stationär stående ställning med bilaterala hällyft i skor
- Stationär stående ställning med ensidig hällyft Varje aktivitet kommer att utföras tre gånger mot radarn för att bedöma repeterbarhet och tillförlitlighet, och även för att upprätthålla adekvat statistisk träning och testdatauppsättningar för att bekräfta användningen av tidigare etablerade klassificeringsalgoritmer. Dessa algoritmer kommer återigen att användas för att beräkna prediktionsnoggrannheten för de olika aktiviteterna (gång, hoppning och stationär hållning) och olika skoförhållanden (skor utan inlägg, skor med bilaterala inlägg, skor med ensidiga inlägg). De biomekaniska rörelsefångsdata kommer att behandlas på samma sätt som MDS-data för att jämföra med noggrannheten mellan de två metoderna för samma observerade uppgiftsspecifika skillnader. Vårt mål är att avgöra om MDS kan uppnå samma mätnoggrannhet som motion capture för samma uppgift. Eftersom biomekanisk rörelsefångst är "guldstandarden" för mänsklig rörelsemätning, kommer ett framgångsrikt slutförande av detta mål att fastställa giltigheten av MDS som ett effektivt kliniskt mått på mänsklig rörelse.
Studietyp
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna i åldern 18-25
- Kunna effektivt läsa, skriva och förstå engelska
- Måste kunna gå, jogga och hoppa utan att halta
Exklusions kriterier:
- Barn 0-17 år
- Kan inte effektivt läsa, skriva och förstå engelska
- Ämnen med tillstånd som begränsar förmågan att gå, jogga eller hoppa
- Historik av höft- eller knäoperationer
- Historia av cerebral vaskulär olycka
- Försökspersoner som är gravida
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Den primära slutpunkten för denna föreslagna studie kommer att jämföra MDS med biomekanisk rörelsefångning när det gäller noggrannhet hos diskriminerande skor.
Tidsram: 40 minuter
|
Vi förväntar oss att när motion capture-data bearbetas på samma sätt som MDS-data, kommer den prediktiva noggrannheten för MDS-tillvägagångssättet att vara minst lika bra som den för motion capture-metoden.
|
40 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Att klassificera olika mänskliga rörelseegenskaper genom att para ihop olika typer av mänsklig rörelse med deras komponenter.
Tidsram: 40 minuter
|
Denna analys kommer att hjälpa till att upprätta ett radar MDS "bibliotek" av funktioner som matchas med specifika typer av rörelser.
|
40 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cayce Onks, DO, Milton S. Hershey Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY 14951
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärthantering
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalAvslutadAnesthesia Airway ManagementKanada
-
AstraZenecaAvslutad
-
University Hospital, GrenobleOkändHealth Care Quality Management (inget villkor).Frankrike
-
Becton, Dickinson and CompanyAvslutadKateterrelaterad komplikation | Vascular Access Site Management | Desinficerande lockBelgien, Österrike, Spanien, Italien
-
John LaffeyAvslutadPrestanda och säkerhet för en Airway Management DeviceIrland
-
John LaffeyAvslutadPrestanda och säkerhet för en Airway Management DeviceIrland
-
University College Hospital GalwayAvslutadPrestanda och säkerhet för en Airway Management DeviceIrland
-
University Hospital, BordeauxHar inte rekryterat ännuTransgender Management CareFrankrike
-
University of ZurichOkändTeknisk och icke-teknisk utbildning av Airway Management på ICUSchweiz