Gynekologisk vård för transpersoner i Frankrike 2024. (GyneTrans)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypotesen för denna studie är att transpersoner i Frankrike inte har lämplig gynekologisk vård, och studien skulle vilja ta reda på, direkt från berörda personer, det aktuella läget för gynekologisk vård för transpersoner i Frankrike. För att göra detta planerar denna studie att skicka ut ett frågeformulär till transpersoner (via sjukvårdsnätverk och även transpersoners föreningar) för att fråga dem om deras faktiska gynekologiska vård och deras kunskap om rekommenderad gynekologisk vård.
Syftet är att upprätta en deskriptiv, deklarativ studie baserad på ett frågeformulär som skapats specifikt för detta arbete.
Detta projekt kommer att använda ett frågeformulär för transkvinnor och ett annat för transmän. Transpersoner kommer att kontaktas via transföreningar och sjukvårdsnätverk. En onlinelänk till frågeformuläret kommer att skickas till transföreningar och sjukvårdsnätverk för distribution till målgruppen tack vare ett flygblad.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Pessac, Frankrike, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Transpersoner (män och kvinnor) kommer att kontaktas via transföreningar (ansikte mot ansikte och online) och de vårdnätverk som finns på nationell nivå.
En onlinelänk för att fylla i frågeformuläret kommer att skickas till transföreningar och sjukvårdsnätverk för distribution till målgruppen via ett papper eller digitalt flygblad.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fransktalande transperson (transpersoner eller transpersoner)
- ålder ≥18 år
Exklusions kriterier:
- ålder <18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Transpersoner
Transpersoner i Frankrike, män till kvinnor och kvinnor till män.
|
En flyer med QR-kod som leder till online-enkäten kommer att skickas till transföreningar och sjukvårdsnätverk för distribution till målgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel personer som känner till gynekologiska rekommendationer.
Tidsram: 24 månader efter inkluderingsdagen
|
Andel transpersoner som känner till regelbundna gynekologiska rekommendationer i Frankrike, tack vare ett hemgjort frågeformulär
|
24 månader efter inkluderingsdagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel människor som är medvetna om cancerrisker
Tidsram: 24 månader efter inkluderingsdagen
|
Översikt över organiserad screening för gynekologisk cancer och prostatacancer i transpersoner, tack vare ett hemgjort frågeformulär
|
24 månader efter inkluderingsdagen
|
|
Andel av personer medvetna om preventivmedel i transpersoner av män
Tidsram: 24 månader efter inkluderingsdagen
|
Översikt över kunskap om preventivmedel i den transpersoner manliga befolkningen, tack vare ett hemgjort frågeformulär.
|
24 månader efter inkluderingsdagen
|
|
Andel av människor som är medvetna om fertilitet och effekterna av hormonbehandlingar
Tidsram: 24 månader efter inkluderingsdagen
|
Översikt över kunskap om fertilitet och effekten av hormonbehandlingar i transpersoner, tack vare ett hemgjort frågeformulär.
|
24 månader efter inkluderingsdagen
|
|
Andel människor som är medvetna om gynekologiska konsekvenser av behandling med maskuliniserande hormon i transpersoner av män
Tidsram: 24 månader efter inkluderingsdagen
|
Översikt över vår kunskap om de gynekologiska konsekvenserna av behandling med maskuliniserande hormon i den transpersoner manliga befolkningen, tack vare ett hemgjort frågeformulär.
|
24 månader efter inkluderingsdagen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Hudsjukdomar
- Bröstsjukdomar
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Bröstneoplasmer
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Undersökningar och frågeformulär
Andra studie-ID-nummer
- CHUBX 2023/75
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .