Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Register för återkommande akut myokardit (RAM)

14 oktober 2020 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Återkommande akut myokardit: egenskaper, etiologi, prognos och genetisk grund.

Sambandet mellan myokardinflammation (kliniskt representerad av akuta myokarditepisoder) och den senare utvecklingen av en arytmogen kardiomyopati är mycket svårfångad.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Akut myokardit (AM) är en inflammatorisk sjukdom i myokardiet som orsakas av olika infektiösa och icke-infektiösa triggers. Det är en viktig orsak till plötslig hjärtdöd, med även långvariga negativa utfall hos överlevande. Incidensen och prediktiva faktorer för återkommande AM (RAM) är okända.

Arytmogen kardiomyopati (ACM) är en genetiskt bestämd eller förvärvad arytmogen sjukdom i myokardiet. Med en incidens på 1/5000 är genetisk ACM konsekvensen av patogena varianter i gener som kodar för desmosomala proteiner och cytoskelettproteiner. Ursprungligen beskrevs som en högerkammarsjukdom (ARVC), genetisk ACM erkänns alltmer som en vänster (ALVC) eller biventrikulär enhet. Genetisk ACM kan manifestera sig med olika kliniska presentationer, med en predisposition för akut och kronisk hjärtsvikt, ventrikulära arytmier och plötslig hjärtdöd. Patofysiologi av genetisk ACM i tidiga stadier förblir mycket svårfångade.

Myokardinflammation har konsekvent rapporterats hos patienter med genetisk ACM, men den exakta karaktären av deras samband är en fråga om debatt. Det tidsmässiga sambandet mellan RAM-episoder och den senare diagnosen av genetisk ACM är spekulativ, och det har nyligen antagits att RAM-episoder kan återspegla tidiga aktiva faser i utvecklingen av en genetisk ACM.

Utredarna syftar till att studera det tidsmässiga sambandet mellan RAM-episoder och den senare diagnosen av en ACM.

På varandra följande patienter med minst två episoder av AM och remitterade till ett remisscenter vid universitetet (pop. 1 500 000 invånare) för klinisk expertis, uppföljning och etiologisk träning inkluderades prospektivt i detta register.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Normandy
      • Caen, Normandy, Frankrike, F-14000
        • Rekrytering
        • Caen University hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Pierre Ollitrault, MD, MSc
        • Huvudutredare:
          • Fabien Labombarda, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med återkommande akut myokardit.

Beskrivning

Inklusionskriterier: patienter med minst två episoder av akut myokardit enligt definitionen av European Society of Cardiologys diagnostiska kriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ihållande ventrikulär arytmi
Tidsram: 0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden

Eventuell ventrikulär arytmi (VT/VF):

  • ihållande (varar mer än 30 sekunder)
  • symptomatisk eller inte (inklusive plötsligt hjärtstopp)
  • inducerad eller inte (inklusive under stress-EKG, farmakologisk utmaning eller elektrofysiologisk studie)
0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden
Genetisk mutation
Tidsram: 0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden
Alla genetiska mutationer (kardiomyopatipanel)
0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av myokardsubstrat
Tidsram: 0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden
Hjärtmagnetisk resonanstomografi (vänster och höger ventrikulär ejektionsfraktioner, volymer, sen förstärkning av gadolinium)
0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden
Icke ihållande ventrikulär arytmi
Tidsram: 0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden

Eventuell ventrikulär arytmi (VT/VF):

  • ohållbar (varar mindre än 30 sekunder)
  • symtomatisk eller inte
  • inducerad eller inte (inklusive under stress-EKG, farmakologisk utmaning eller elektrofysiologisk studie)
0 - 1 år efter senaste akuta myokarditepisoden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Rythmo20200818

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera