- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04685070
Neoadjuvant HS-10296 (Almonertinib) terapi för potentiellt resektabelt steg III EGFR-mutationspositiv icke-småcellig lungcancer
10 augusti 2024 uppdaterad av: Peng Zhang, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Neoadjuvant HS-10296 (Almonertinib) terapi för potentiellt resektabelt steg III EGFR-mutationspositiv icke-småcellig lungcancer: en enarmad, öppen fas II klinisk prövning
Detta är en fas II, enkelarmad, öppen studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av tredje generationens tyrosinkinashämmare (TKI) Almonertinib (HS-10296) som neoadjuvant och adjuvant terapi för resektabel stadium III EGFR mutationspositiv lunga adenokarcinom.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
56
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NSCLC-patient med EGFR-känslig mutation som bekräftats av nålbiopsi;
- Vid steg III (TNM Staging, version 8) som identifierats av bröst-CT, PET-CT eller/och EBUS;
- Ingen systemisk metastasering (bekräftad av huvud-MRT, benskanning av hela kroppen, PET-CT, lever- och binjure-CT, etc.);
- Med möjligheten att genomgå radikal kirurgi ;
- Bra lungfunktion som kan tolerera kirurgisk behandling;
- Ålder 18-75 år;
- Minst ett mätbart tumörfoci (den längsta diametern uppmätt med CT ska vara > 10 mm);
- Andra större organ ska fungera väl (lever, njure, blodsystem, etc.):
- ECOG PS-poängen ska vara 0-1;
- Den fertila kvinnan måste genomgå ett graviditetstest inom 7 dagar innan behandlingen påbörjas och resultatet ska vara negativt. Tillförlitliga preventivmedel, såsom intrauterin apparat, p-piller och kondom, ska vidtas under prövningen och inom 30 dagar efter avslutad prövning. Den barnafödande mannen ska använda kondom som preventivmedel under försöket och inom 30 dagar efter det att försöket avslutats;
- Patienten ska underteckna formuläret för informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienten har genomgått någon systemisk anti-cancerbehandling för NSCLC, inklusive kirurgisk behandling, lokal strålbehandling, cellgiftsbehandling, riktad läkemedelsbehandling och experimentell behandling, etc.;
- Patienten led av andra cancerformer förutom NSCLC (förutom cervixcarcinom in situ, botad basalcellscancer och urinblåsepiteltumör [inklusive Ta och Tis]) inom 5 år före försöket;
- Patienten lider av någon instabil systemisk sjukdom (inklusive aktiv infektion, okontrollerad hypertoni, instabil angina pectoris, angina pectoris som börjar attackera inom de senaste 3 månaderna, kongestiv hjärtsvikt [≥ grad II specificerad av New York Heart Association (NYHA)], hjärtinfarkt (6 månader före inskrivning), svår arytmi och lever-, njur- eller metabola sjukdomar som kräver läkemedelsbehandling;
- Patienten är bärare av aktiv hepatit B, hepatit C eller HIV;
- Patienten lider av svåra eller nyuppkomna gastrointestinala sjukdomar med diarré som huvudsymptom;
- Patienten har haft eller lider för närvarande av kardiovaskulär missbildning;
- Patienten har haft eller lider för närvarande av interstitiell lungsjukdom;
- Patienten hade genomgått andra större systemiska operationer eller led av allvarliga trauman inom 3 månader före rättegången;
- Patienten är allergisk mot afatinib eller dess hjälpämnen;
- Patienten lider av nervsystemets sjukdomar eller psykiska sjukdomar och kan inte följa rättegången;
- Patienten har något malabsorptionstillstånd;
- Den kvinnliga patienten är under graviditet eller amning;
- Det finns några förhållanden under vilka utredaren anser att patienten inte är lämplig att skrivas in.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HS-10296 (Almonertinib)
|
Neoadjuvant behandlingsstadium: HS-10296 110mg, qd, po, 4 veckor per cykel, 2-4 cykler totalt; Kirurgiskt behandlingsstadium: CR + PR-patienter och SD + PD-patienter som fortfarande kan genomgå operation kommer att genomgå radikal kirurgi; Adjuvant behandlingsstadium: CR-, PR- och SD-patienter som har behandlats kirurgiskt: HS-10296 110mg, qd, po, upp till 48 veckor (inklusive neoadjuvant stadium).
PD-patienter: överförs till medicinsk onkologi eller/och strålningsonkologi och får omfattande terapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: upp till 4 månader
|
ORR definieras som andelen patienter som har avslutat den neoadjuvanta behandlingen före operationen och har uppnått CR eller PR som bekräftats av CT-utvärdering hos alla patienter.
|
upp till 4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Major patologisk respons (MPR)
Tidsram: upp till 5 månader
|
MPR definieras som andelen deltagare som har uppnått ett stort patologiskt svar (vid rutinfärgning av hematoxylin och eosin, tumörer med högst 10 % livsdugliga tumörceller) hos alla deltagare som har avslutat den neoadjuvanta behandlingen före operationen.
|
upp till 5 månader
|
|
Patologisk fullständig svarsfrekvens (pCR)
Tidsram: upp till 24 månader
|
Det hänvisar till antalet fall utan kvarvarande invasiv cancer i primärtumören och lymfkörtel-HE-färgning stod för andelen av alla patienter som fullföljde behandlingen.
|
upp till 24 månader
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till 60 månader
|
Det definieras som tiden från slumpmässig registrering till deltagarens död på grund av någon orsak.
När det gäller en patient som fortfarande överlever vid analystillfället kommer datum för senaste kontakt att tas som censurdatum.
|
upp till 60 månader
|
|
Behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: upp till 13 månader
|
Det hänvisar till antalet biverkningar relaterade till HS-10296 som utvärderats enligt CTCAE v4.0.
|
upp till 13 månader
|
|
Eventfri överlevnad (EFS)
Tidsram: upp till 60 månader
|
Det hänvisar till tiden från randomisering till sjukdomsprogression, avbrytande av behandling av någon anledning eller dödsfall
|
upp till 60 månader
|
|
R0 resektionsfrekvens
Tidsram: upp till 6 månader
|
fullständigt avlägsnande av tumören, med en negativ mikroskopisk marginal som indikerar ingen kvarvarande tumör
|
upp till 6 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Potentiella biomarkörer
Tidsram: upp till 24 månader
|
upp till 24 månader
|
|
Tumörmikromiljödynamik
Tidsram: upp till 24 månader
|
upp till 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2020
Första postat (Faktisk)
28 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LungMate-007
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .