Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skapa en virtuell by för människor som åldras med hiv under covid-19

27 september 2021 uppdaterad av: University of California, Riverside

En lösning för att stoppa ytterligare isolering av människor som åldras med hiv under covid-19-pandemin

I ett PCORI-finansierat projekt om hiv och åldrande engagemang som leddes av studieteamet, identifierades ämnena isolering och depressioner som prioriterade områden av djup oro bland äldre PLWH. Covid-19-pandemin har ökat behovet av att testa insatser för att lindra depression och isolering bland äldre PLWH. Det finns dock få bevis på effektiva insatser som hjälper till att lindra depression och isolering bland äldre PLWH. Även om fysisk distansering och vistelse hemma-order är en nödvändig strategi för att platta kurvan, lätta på trycket på sjukvården och skydda de mest utsatta, ökar ordern ytterligare isoleringen för människor som åldras med hiv, och skapar hinder för att få tillgång till mediciner, hälsovård och andra resurser. Detta projekt kommer att inkludera 6 virtuella fokusgrupper och 12 individuella intervjuer med vuxna 50 år eller äldre i Kalifornien (Palm Spring, Los Angeles) och Tampa-Bay-regionen, Florida för att (1): ytterligare karakterisera frågor relaterade till depression, isolering och grundläggande behov hos människor som åldras med hiv under covid-19-pandemin (2) med hjälp av resultat från mål 1, samutveckla idéer för vad som ska inkluderas i en virtuell by, och (3) skapa och pilotera den virtuella byn i en grupp människor åldrande med HIV. Det övergripande målet med denna studie är att utföra en innovativ lösning för att ta itu med problem relaterade till isolering för äldre PLWH som har förvärrats under covid-19-pandemin.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Riverside, California, Förenta staterna, 92521
        • UC Riverside

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsk- eller spansktalande vuxna
  • Att leva med hiv
  • bosatta i Palm Springs, Los Angeles eller Tampa Bay Florida
  • ålder 50 eller äldre

Exklusions kriterier:

  • inte kan läsa engelska eller spanska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Studiedeltagare
Inga deltagare kommer att randomiseras. Alla deltagare kommer att ha möjlighet att delta i studieprocedurerna.
Syftet med denna studie är att skapa en virtuell by för människor som åldras med hiv, och att pilottesta den virtuella byinterventionen som ett sista steg.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i depression efter pilottestning av virtuell by
Tidsram: 3 månader
Mätning av förändring i depression med PHQ9
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Första postat (Faktisk)

10 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 60304

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera