Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oprettelse af en virtuel landsby for mennesker, der ældes med hiv under COVID-19

27. september 2021 opdateret af: University of California, Riverside

En løsning til at standse yderligere isolation af mennesker, der ældes med hiv under COVID-19-pandemien

I et PCORI-finansieret projekt om HIV og aldringsengagement, som blev ledet af undersøgelsesholdet, blev emnerne isolation og depressioner identificeret som prioriterede områder af dyb bekymring blandt ældre PLWH. COVID-19-pandemien har øget behovet for at teste interventioner for at afbøde depression og isolation blandt ældre PLWH. Der er dog sparsom evidens for effektive interventioner, der hjælper med at afbøde depression og isolation blandt ældre PLWH. Mens fysisk distancering og ordrer om ophold i hjemmet er en nødvendig strategi for at flade kurven ud, lette presset på sundhedsvæsenet og beskytte de mest sårbare, øger ordren yderligere den isolation, som mennesker ældes med hiv, og skaber barrierer for adgang til medicin, sundhedsydelser og andre ressourcer. Dette projekt vil omfatte 6 virtuelle fokusgrupper og 12 individuelle interviews med voksne i alderen 50 år eller ældre i Californien (Palm Spring, Los Angeles) og Tampa-Bay-regionen, Florida til (1): yderligere karakterisere problemer relateret til depression, isolation og grundlæggende behov hos mennesker, der ældes med hiv under COVID-19-pandemien (2) ved at bruge resultater fra mål 1, udvikle ideer til, hvad der skal inkluderes i en virtuel landsby, og (3) skabe og pilotere den virtuelle landsby i en gruppe mennesker aldring med HIV. Det overordnede mål med denne undersøgelse er at udføre en innovativ løsning til at løse problemer relateret til isolation for ældre PLWH, som er blevet forværret under COVID-19-pandemien.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Riverside, California, Forenede Stater, 92521
        • UC Riverside

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsk eller spansktalende voksne
  • At leve med HIV
  • bosat i Palm Springs, Los Angeles eller Tampa Bay Florida
  • alder 50 eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • ikke kan læse engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Studiedeltagere
Ingen deltagere vil blive randomiseret. Alle deltagere vil have mulighed for at deltage i undersøgelsesprocedurerne.
Formålet med denne undersøgelse er at skabe en virtuel landsby for mennesker, der ældes med hiv, og at pilotteste den virtuelle landsbyintervention som et sidste trin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i depression efter pilottestning af virtuel landsby
Tidsramme: 3 måneder
Måling af ændring i depression ved hjælp af PHQ9
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 60304

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtuel landsby

Abonner