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新型コロナウイルス感染症の流行下で HIV 感染により高齢化する人々のための仮想村を作成

2021年9月27日 更新者:University of California, Riverside

新型コロナウイルス感染症のパンデミック下でのHIV感染高齢者のさらなる隔離を阻止する解決策

PCORIが資金提供し、研究チームが共同主導したHIVと高齢化への取り組みに関するプロジェクトでは、孤立とうつ病のテーマが高齢のPLWHの間で深い懸念を抱いている優先分野であると特定された。 新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、高齢のPLWHのうつ病や孤立を緩和するための介入をテストする緊急性が高まっている。 しかし、高齢のPLWHのうつ病や孤立を軽減するのに役立つ効果的な介入に関する証拠は乏しい。 物理的距離の確保と自宅待機命令は、曲線を平坦化し、医療制度への圧力を緩和し、最も弱い立場にある人々を保護するために必要な戦略である一方で、この命令はHIV感染で高齢化する人々が直面する孤立感をさらに高め、医薬品へのアクセスに対する障壁を生み出します。医療サービスやその他のリソース。 このプロジェクトには、6 つのバーチャル フォーカス グループと、カリフォルニア (ロサンゼルス、パーム スプリング) およびフロリダ州タンパ ベイ地域の 50 歳以上の成人に対する 12 回の個別インタビューが含まれます。(1): うつ病、孤立、およびうつ病に関連する問題をさらに特徴付ける。新型コロナウイルス感染症のパンデミック下での HIV 陽性高齢者の基本的なニーズの解決 (2) 目的 1 の結果を活用し、仮想村に何を盛り込むかについてのアイデアを共同開発する、(3) 人々のグループで仮想村を作成して試験運用するHIVとともに老化する。 この研究の全体的な目標は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックで悪化した高齢のPLWHの隔離に関連する問題に対処する革新的なソリューションを実行することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Riverside、California、アメリカ、92521
        • UC Riverside

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語またはスペイン語を話す大人
  • HIVとともに生きる
  • パームスプリングス、ロサンゼルス、またはフロリダ州タンパベイに居住
  • 50歳以上

除外基準:

  • 英語もスペイン語も読めない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:研究参加者
参加者はランダム化されません。 すべての参加者には研究手順に参加する機会が与えられます。
この研究の目的は、HIV 陽性高齢者のための仮想村を作成し、最終ステップとして仮想村介入のパイロット テストを行うことです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮想村のパイロットテスト後のうつ病の変化
時間枠:3ヶ月
PHQ9 を使用したうつ病の変化の測定
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月9日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月27日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 60304

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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