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Criando uma vila virtual para pessoas que envelhecem com HIV durante a COVID-19

27 de setembro de 2021 atualizado por: University of California, Riverside

Uma solução para interromper o isolamento adicional de pessoas que envelhecem com HIV durante a pandemia de COVID-19

Em um projeto financiado pelo PCORI sobre HIV e envolvimento do envelhecimento que foi co-liderado pela equipe do estudo, os tópicos de isolamento e depressão foram identificados como áreas prioritárias de profunda preocupação entre as PVHS mais velhas. A pandemia de COVID-19 aumentou a urgência de testar intervenções para mitigar a depressão e o isolamento entre as PVHS mais velhas. No entanto, há poucas evidências sobre intervenções eficazes que ajudem a mitigar a depressão e o isolamento entre as PVHS mais velhas. Embora as ordens de distanciamento físico e permanência em casa sejam uma estratégia necessária para achatar a curva, aliviar a pressão sobre o sistema de saúde e proteger os mais vulneráveis, a ordem aumenta ainda mais o isolamento enfrentado por pessoas que envelhecem com HIV e cria barreiras ao acesso a medicamentos, serviços de saúde e outros recursos. Este projeto incluirá 6 grupos focais virtuais e 12 entrevistas individuais com adultos de 50 anos ou mais na Califórnia (Palm Spring, Los Angeles) e na região de Tampa-Bay, Flórida para (1): caracterizar ainda mais questões relacionadas à depressão, isolamento e necessidades básicas de pessoas envelhecendo com HIV durante a pandemia de COVID-19 (2) utilizando os resultados do Objetivo 1, co-desenvolver ideias sobre o que incluir em uma vila virtual e (3) criar e pilotar a vila virtual em um grupo de pessoas envelhecimento com HIV. O objetivo geral deste estudo é executar uma solução inovadora para abordar questões relacionadas ao isolamento de PVHS mais velhas que foram exacerbadas durante a pandemia de COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Riverside, California, Estados Unidos, 92521
        • UC Riverside

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos que falam inglês ou espanhol
  • Vivendo com HIV
  • residindo em Palm Springs, Los Angeles ou Tampa Bay Florida
  • 50 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • não sabe ler inglês ou espanhol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Participantes do estudo
Nenhum participante será randomizado. Todos os participantes terão a oportunidade de participar dos procedimentos do estudo.
O objetivo deste estudo é criar uma vila virtual para pessoas que envelhecem com HIV e testar a intervenção da vila virtual como uma etapa final.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na depressão após teste piloto de vila virtual
Prazo: 3 meses
Medindo a mudança na depressão usando PHQ9
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 60304

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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