Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opprette en virtuell landsby for mennesker som eldes med HIV under COVID-19

27. september 2021 oppdatert av: University of California, Riverside

En løsning for å stoppe ytterligere isolasjon av mennesker som eldes med HIV under COVID-19-pandemien

I et PCORI-finansiert prosjekt om HIV og aldringsengasjement som ble ledet av studieteamet, ble temaene isolasjon og depresjoner identifisert som prioriterte områder med dyp bekymring blant eldre PLWH. COVID-19-pandemien har økt behovet for å teste intervensjoner for å dempe depresjon og isolasjon blant eldre PLWH. Det er imidlertid lite bevis på effektive intervensjoner som bidrar til å dempe depresjon og isolasjon blant eldre PLWH. Mens fysisk distansering og opphold hjemme-ordrer er en nødvendig strategi for å flate ut kurven, lette presset på helsevesenet og beskytte de mest sårbare, øker ordren ytterligere isolasjonen for mennesker som blir eldre med HIV, og skaper barrierer for tilgang til medisiner. helsetjenester og andre ressurser. Dette prosjektet vil inkludere 6 virtuelle fokusgrupper og 12 individuelle intervjuer med voksne i alderen 50 år eller eldre i California (Palm Spring, Los Angeles) og Tampa-Bay-regionen, Florida til (1): ytterligere karakterisere problemer knyttet til depresjon, isolasjon og grunnleggende behov for mennesker som eldes med HIV under COVID-19-pandemien (2) ved å bruke resultater fra Mål 1, utvikle ideer for hva som skal inkluderes i en virtuell landsby, og (3) opprette og pilotere den virtuelle landsbyen i en gruppe mennesker aldring med HIV. Det overordnede målet med denne studien er å utføre en innovativ løsning for å løse problemer knyttet til isolasjon for eldre PLWH som har blitt forverret under COVID-19-pandemien.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Riverside, California, Forente stater, 92521
        • UC Riverside

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsk eller spansktalende voksne
  • Å leve med HIV
  • bosatt i Palm Springs, Los Angeles eller Tampa Bay Florida
  • alder 50 eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • kan ikke lese engelsk eller spansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Studiedeltakere
Ingen deltakere vil bli randomisert. Alle deltakere vil ha mulighet til å delta i studieprosedyrene.
Hensikten med denne studien er å skape en virtuell landsby for mennesker som eldes med HIV, og å pilotteste den virtuelle landsbyintervensjonen som et siste trinn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i depresjon etter pilottesting av virtuell landsby
Tidsramme: 3 måneder
Måling av endring i depresjon ved hjelp av PHQ9
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 60304

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Virtuell landsby

3
Abonnere