Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание виртуальной деревни для людей, стареющих с ВИЧ во время COVID-19

27 сентября 2021 г. обновлено: University of California, Riverside

Решение, позволяющее остановить дальнейшую изоляцию людей, стареющих с ВИЧ, во время пандемии COVID-19

В финансируемом PCORI проекте по ВИЧ и проблемам старения, которым руководила исследовательская группа, темы изоляции и депрессии были определены как приоритетные области, вызывающие глубокую озабоченность у пожилых ЛЖВ. Пандемия COVID-19 повысила актуальность тестирования вмешательств для смягчения депрессии и изоляции среди ЛЖВ старшего возраста. Однако существует мало данных об эффективных вмешательствах, которые помогают смягчить депрессию и изоляцию среди пожилых ЛЖВ. В то время как физическое дистанцирование и приказ оставаться дома являются необходимой стратегией для выравнивания кривой, снижения нагрузки на систему здравоохранения и защиты наиболее уязвимых, приказ еще больше усиливает изоляцию, с которой сталкиваются люди стареющего возраста с ВИЧ, и создает барьеры для доступа к лекарствам. медицинские услуги и другие ресурсы. Этот проект будет включать в себя 6 виртуальных фокус-групп и 12 индивидуальных интервью со взрослыми в возрасте 50 лет и старше в Калифорнии (Палм-Спринг, Лос-Анджелес) и регионе Тампа-Бей, Флорида, чтобы (1): дополнительно охарактеризовать проблемы, связанные с депрессией, изоляцией и основные потребности людей, стареющих с ВИЧ, во время пандемии COVID-19 (2) использование результатов, достигнутых в рамках Цели 1, совместная разработка идей о том, что включить в виртуальную деревню, и (3) создание и пилотирование виртуальной деревни в группе людей старение с ВИЧ. Общая цель этого исследования — разработать инновационное решение для решения проблем, связанных с изоляцией пожилых ЛЖВ, которые обострились во время пандемии COVID-19.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые, говорящие по-английски или по-испански
  • Жизнь с ВИЧ
  • проживающих в Палм-Спрингс, Лос-Анджелесе или Тампа-Бэй, Флорида
  • возраст 50 лет и старше

Критерий исключения:

  • не умеет читать по-английски или по-испански

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Участники исследования
Участники не будут рандомизированы. Все участники будут иметь возможность участвовать в процедурах исследования.
Цель этого исследования — создать виртуальную деревню для людей, живущих с ВИЧ в возрасте, и в качестве заключительного шага провести пилотное тестирование вмешательства виртуальной деревни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение депрессии после пилотного тестирования виртуальной деревни
Временное ограничение: 3 месяца
Измерение изменений депрессии с помощью PHQ9
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 60304

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться