Egenskaper hos patienter med demens som skriker på äldreboenden
Egenskaper hos patienter med störande vokaliseringar som bor på vårdhem med stöd av det mobila gerontopsykiatriteamet: retrospektiv studie
Patienter med demens utvecklar beteendeproblem med tiden. Bland dessa invänder utredarna skrik eller gråt eller störande vokaliseringar. Deras orsak är multifaktoriell och deras hantering svår på vårdhem. Ofta är dessa patienter polymedicinerade, sövda eller/och isolerade.
Många vetenskapliga studier är intresserade av läkemedel och icke-drogbehandlingar. I den här studien letar utredarna efter en profil för patienter med störande vokaliseringar. Därför kommer utredarna att studera den globala profilen för dementa patienter som bor i EHPAD för att avgöra om det finns några likheter mellan dem.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 75 år och äldre
- bor på äldreboenden
- demens
- agitation och störande vokaliseringar
- två gånger och fler insatser av Mobile Gerontopsychiatry Team
Exklusions kriterier:
- ingen uppföljning efter teamintervention
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskriv profilen för dementa patienter
Tidsram: 2 år
|
Beskriv profilen för dementa patienter med störande vokaliseringar i EHPAD i åldern 75 år och uppåt, för vilka en intervention från Mobile Gerontopsychiatry Team (MGT) begärs. Fastställande av profilen för de skrikande invånarna på vårdhem: ålder, kön, typ av demens, svårighetsgrad av demens (MMSE-poäng), samsjukligheter, aktuella behandlingar, sensoriska försämringar, autonomi, miljö (besök, utomstående arbetare, aktiviteter i EHPAD , paramedicinska insatser, …), NPI-ES, psykologiskt tillstånd (GDS). |
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektivitet av MGT:s ingripande mot skrik
Tidsram: 2 år
|
Utvärdera effektiviteten av MGT:s intervention på rop (öka, minska, stoppa, bristande effektivitet).
|
2 år
|
|
Bestämning av prediktiva faktorer för MGT:s effektivitet.
Tidsram: 2 år
|
Bestäm vilka är de prediktiva faktorerna för effektiviteten av MGT:s ingripande (tid att ringa efter början av gråten, patientens egenskaper och institutionens egenskaper).
|
2 år
|
|
Fastställande av om fördröjningen mellan symtomets början och intervention kan påverka deras effektivitet.
Tidsram: 2 år
|
Bestäm om fördröjningen mellan början av skrik och ingripandet av MGT har en inverkan på patientens dödlighet.
|
2 år
|
|
Fastställande av om störande vokaliseringar kan vara ett premorbidt demenssymptom.
Tidsram: 2 år
|
Bestäm om skrik är ett pre-morbidt kliniskt tecken genom att studera tidsintervallet mellan början av skrik och patientens död.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Suzanne Leglise, MD, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL21_0089
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .