Acceptansen av en lokalisering i realtid för patienter och vårdgivare (RTLS)
5 augusti 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Acceptansen av en lokalisering i realtid av patienter och vårdgivare
Tekniska innovationer tar över vårt dagliga liv, särskilt inom hälsosektorn.
Lokaliseringssystem i realtid för vårdpersonal och patienter utvecklas på sjukhus.
Idag har få studier fokuserat på acceptansen av denna nya teknik.
Den aktuella forskningen, som syftar till att studera acceptansen av ett lokaliseringssystem i realtid, avslöjar en bestämd användbarhet och acceptans från patientens synvinkel, under förutsättning av villkor.
Garantin för datasäkerhet och det konkreta intresset för patienten måste faktiskt förklaras.
För vårdpersonal som arbetar på akutmottagningar är nyttan av ny teknik i deras arbete nu väl etablerad.
Ändå fick acceptansen av ett lokaliseringssystem i realtid ljumma recensioner.
Det beror främst på återhållsamhet kopplat till rädslan för en eventuell avvikelse i användningen av de insamlade uppgifterna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
studera acceptansen av en realtidslokalisering av patienter och vårdgivare
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
19
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Gérontopole AURA
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmän befolkning som har varit inlagd på sjukhus minst en gång och vårdgivare som arbetar inom akuttjänst
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För den allmänna befolkningen: människor har varit inlagda på sjukhus minst en gång
- För vårdgivare : arbetar inom akuttjänst
Exklusions kriterier:
- Person med en neurologisk sjukdom
- Person under förmynderskap eller intendent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Allmän befolkning
allmänna befolkningen
|
Diskussion mellan sökaren och deltagaren om representationer och acceptans kring ett potentiellt lokaliseringssystem i realtid
|
|
akutvårdare
|
Diskussion mellan sökaren och deltagaren om representationer och acceptans kring ett potentiellt lokaliseringssystem i realtid
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
åsikter och representationer om ett lokaliseringssystem i realtid
Tidsram: Dagar: 30
|
Mät genom individuella intervjuer
|
Dagar: 30
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2021
Första postat (Faktisk)
1 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GA-2021-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .