Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabiliteten af ​​en lokalisering i realtid for patienter og plejere (RTLS)

5. august 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Acceptabiliteten af ​​en realtidslokalisering af patienter og plejere

Teknologiske innovationer overtager vores dagligdag, især i sundhedssektoren. Lokaliseringssystemer i realtid for sundhedspersonale og patienter er under udvikling på hospitaler. I dag har få undersøgelser fokuseret på acceptabiliteten af ​​denne nye teknologi. Den nuværende forskning, som har til formål at studere acceptabiliteten af ​​et realtidslokaliseringssystem, afslører en klar anvendelighed og acceptabilitet fra patientens synspunkt under forudsætning af betingelser. Garanten for datasikkerhed og den konkrete interesse for patienten skal nemlig forklares. For sundhedspersonale, der arbejder på akutmodtagelser, er nytten af ​​nye teknologier i deres arbejde nu veletableret. Ikke desto mindre modtog acceptabiliteten af ​​et realtidslokaliseringssystem lunkne anmeldelser. Det afhænger hovedsageligt af tilbageholdenhed knyttet til frygten for en mulig afvigelse i brugen af ​​de indsamlede data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøge accepten af ​​en realtidslokalisering af patienter og plejere

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig
        • Gérontopole AURA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Almindelig befolkning, der har været indlagt mindst én gang, og plejepersonale, der arbejder i akuttjenesten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For den almindelige befolkning: mennesker har været indlagt mindst én gang
  • For pårørende: arbejder i akuttjenesten

Ekskluderingskriterier:

  • Person med en neurologisk sygdom
  • Person under værgemål eller kuratur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Almen befolkning
almindelig befolkning
Andet: Individuelle interviews
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer og accept af et potentielt lokaliseringssystem i realtid
akuthjælpere
Andet: Individuelle interviews
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer og accept af et potentielt lokaliseringssystem i realtid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mening og repræsentationer om et lokaliseringssystem i realtid
Tidsramme: Dage: 30
Mål ved individuelle interviews
Dage: 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Samarbejdspartnere

Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Ecole des Mines de Saint-Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GA-2021-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Individuelle interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner