Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De aanvaardbaarheid van een real-time lokalisatie voor patiënten en zorgverleners (RTLS)

5 augustus 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

De aanvaardbaarheid van een real-time lokalisatie van patiënten en zorgverleners

Technologische innovaties beheersen ons dagelijks leven, met name in de gezondheidssector. In ziekenhuizen ontwikkelen zich real-time locatiesystemen voor zorgprofessionals en patiënten. Tegenwoordig hebben weinig studies zich gericht op de aanvaardbaarheid van deze nieuwe technologie. Het huidige onderzoek, dat tot doel heeft de aanvaardbaarheid van real-time lokalisatiesystemen te bestuderen, onthult een duidelijk nut en aanvaardbaarheid vanuit het standpunt van de patiënt, onder voorbehoud van voorwaarden. De garantie van gegevensbeveiliging en het concrete belang voor de patiënt moeten immers worden toegelicht. Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die op spoedeisende hulpafdelingen werken, is het nut van nieuwe technologieën in hun werk nu goed ingeburgerd. Desalniettemin kreeg de aanvaardbaarheid van real-time locatiesystemen lauwe recensies. Het hangt vooral af van terughoudendheid gekoppeld aan de angst voor een mogelijke afwijking in het gebruik van de verzamelde gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

de aanvaardbaarheid bestuderen van een real-time lokalisatie van patiënten en zorgverleners

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Saint-Étienne, Frankrijk
        • Gérontopole AURA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Algemene bevolking die minstens één keer in het ziekenhuis is opgenomen en zorgverleners die op de spoedeisende hulp werken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voor de algemene bevolking: mensen zijn minstens één keer in het ziekenhuis opgenomen
  • Voor zorgverleners: werkt in de spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon met een neurologische aandoening
  • Persoon onder curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bevolking
bevolking
Discussie tussen de zoeker en de deelnemer over representaties en aanvaardbaarheid van een mogelijk real-time lokalisatiesysteem
spoedeisende zorgverleners
Discussie tussen de zoeker en de deelnemer over representaties en aanvaardbaarheid van een mogelijk real-time lokalisatiesysteem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meningen en voorstellingen over een real-time lokalisatiesysteem
Tijdsspanne: Dagen:30
Meten aan de hand van individuele interviews
Dagen:30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Individuele gesprekken

3
Abonneren