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L'acceptabilité d'une localisation en temps réel pour les patients et les soignants (RTLS)

L'acceptabilité d'une localisation en temps réel des patients et des soignants

Les innovations technologiques envahissent notre quotidien, notamment dans le secteur de la santé. Les systèmes de localisation en temps réel des professionnels de santé et des patients se développent dans les hôpitaux. Aujourd'hui peu d'études se sont intéressées à l'acceptabilité de cette nouvelle technologie. La présente recherche, qui vise à étudier l'acceptabilité d'un système de localisation en temps réel, révèle une utilité et une acceptabilité certaine du point de vue du patient, sous conditions. En effet, la garantie de sécurité des données et l'intérêt concret pour le patient doivent être expliqués. Pour les professionnels de la santé travaillant dans les services d'urgence, l'utilité des nouvelles technologies dans leur travail n'est plus à démontrer. Néanmoins, l'acceptabilité d'un système de localisation en temps réel a reçu des critiques mitigées. Elle repose principalement sur des réticences liées à la crainte d'une éventuelle déviation dans l'utilisation des données collectées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

étudier l'acceptabilité d'une localisation en temps réel des patients et des soignants

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Saint-Étienne, France
        • Gérontopole AURA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population générale ayant été hospitalisée au moins une fois et soignants travaillant aux urgences

La description

Critère d'intégration:

  • Pour la population générale : personnes ayant été hospitalisées au moins une fois
  • Pour les soignants : travaille en service d'urgence

Critère d'exclusion:

  • Personne atteinte d'une maladie neurologique
  • Personne sous tutelle ou curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population générale
population générale
Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'un éventuel système de localisation en temps réel
soignants d'urgence
Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'un éventuel système de localisation en temps réel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
avis et représentations sur un système de localisation en temps réel
Délai: Jours : 30
Mesure par entretiens individuels
Jours : 30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2021

Première publication (Réel)

1 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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