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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04774263
L'acceptabilité d'une localisation en temps réel pour les patients et les soignants (RTLS)
5 août 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
L'acceptabilité d'une localisation en temps réel des patients et des soignants
Les innovations technologiques envahissent notre quotidien, notamment dans le secteur de la santé.
Les systèmes de localisation en temps réel des professionnels de santé et des patients se développent dans les hôpitaux.
Aujourd'hui peu d'études se sont intéressées à l'acceptabilité de cette nouvelle technologie.
La présente recherche, qui vise à étudier l'acceptabilité d'un système de localisation en temps réel, révèle une utilité et une acceptabilité certaine du point de vue du patient, sous conditions.
En effet, la garantie de sécurité des données et l'intérêt concret pour le patient doivent être expliqués.
Pour les professionnels de la santé travaillant dans les services d'urgence, l'utilité des nouvelles technologies dans leur travail n'est plus à démontrer.
Néanmoins, l'acceptabilité d'un système de localisation en temps réel a reçu des critiques mitigées.
Elle repose principalement sur des réticences liées à la crainte d'une éventuelle déviation dans l'utilisation des données collectées.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
étudier l'acceptabilité d'une localisation en temps réel des patients et des soignants
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
19
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Saint-Étienne, France
- Gérontopole AURA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population générale ayant été hospitalisée au moins une fois et soignants travaillant aux urgences
La description
Critère d'intégration:
- Pour la population générale : personnes ayant été hospitalisées au moins une fois
- Pour les soignants : travaille en service d'urgence
Critère d'exclusion:
- Personne atteinte d'une maladie neurologique
- Personne sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Population générale
population générale
|
Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'un éventuel système de localisation en temps réel
|
soignants d'urgence
|
Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'un éventuel système de localisation en temps réel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
avis et représentations sur un système de localisation en temps réel
Délai: Jours : 30
|
Mesure par entretiens individuels
|
Jours : 30
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2021
Première publication (Réel)
1 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GA-2021-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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