이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

환자와 간병인을 위한 실시간 현지화의 수용성 (RTLS)

환자와 간병인의 실시간 현지화 수용성

기술 혁신은 특히 건강 분야에서 우리의 일상 생활을 장악하고 있습니다. 의료 전문가와 환자를 위한 실시간 위치 시스템이 병원에서 발전하고 있습니다. 오늘날 이 새로운 기술의 수용 가능성에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 실시간 위치인식 시스템의 수용성을 연구하는 것을 목표로 하는 본 연구는 조건에 따라 환자의 관점에서 명확한 유용성과 수용성을 보여준다. 실제로 데이터 보안의 보장과 환자에 대한 구체적인 관심이 설명되어야 합니다. 응급실에서 근무하는 의료 전문가의 경우 업무에서 신기술의 유용성이 이제 잘 확립되었습니다. 그럼에도 불구하고 실시간 위치 시스템의 수용성은 미지근한 평가를 받았다. 그것은 주로 수집된 데이터 사용의 편차 가능성에 대한 두려움과 관련된 과묵함에 달려 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자 및 간병인의 실시간 현지화 수용 가능성 연구

연구 유형

관찰

등록 (실제)

19

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • Gérontopole AURA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1회 이상 입원한 경험이 있는 일반인 및 응급구조에 종사하는 간병인

설명

포함 기준:

  • 일반 인구의 경우: 사람들은 적어도 한 번은 입원했습니다.
  • 간병인용 : 응급 서비스에서 근무

제외 기준:

  • 신경계 질환이 있는 사람
  • 후견인 또는 관리인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 대중
잠재적인 실시간 현지화 시스템에 대한 표현 및 수용 가능성에 대한 검색자와 참가자 간의 토론
응급 간병인
잠재적인 실시간 현지화 시스템에 대한 표현 및 수용 가능성에 대한 검색자와 참가자 간의 토론

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실시간 현지화 시스템에 대한 의견 및 표현
기간: 일:30
개별 인터뷰로 측정
일:30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GA-2021-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

질병에 대한 임상 시험

개별 인터뷰에 대한 임상 시험

구독하다