L'accettabilità di una localizzazione in tempo reale per i pazienti e gli operatori sanitari (RTLS)
5 agosto 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
L'accettabilità di una localizzazione in tempo reale di pazienti e operatori sanitari
Le innovazioni tecnologiche stanno conquistando la nostra vita quotidiana, in particolare nel settore sanitario.
Negli ospedali si stanno sviluppando sistemi di localizzazione in tempo reale per operatori sanitari e pazienti.
Oggi pochi studi si sono concentrati sull'accettabilità di questa nuova tecnologia.
La presente ricerca, che si propone di studiare l'accettabilità di un sistema di localizzazione in tempo reale, rivela una certa utilità e accettabilità dal punto di vista del paziente, soggetta a condizioni.
Occorre infatti spiegare la garanzia della sicurezza dei dati e il concreto interesse per il paziente.
Per gli operatori sanitari che lavorano nei reparti di emergenza, l'utilità delle nuove tecnologie nel loro lavoro è ormai consolidata.
Tuttavia, l'accettabilità di un sistema di localizzazione in tempo reale ha ricevuto recensioni tiepide.
Dipende principalmente dalla reticenza legata al timore di una possibile deviazione nell'uso dei dati raccolti.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
studiare l'accettabilità di una localizzazione in tempo reale di pazienti e operatori sanitari
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
19
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia
- Gérontopole AURA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione generale che è stata ricoverata almeno una volta e badanti che lavorano nel pronto soccorso
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per la popolazione generale: le persone sono state ricoverate almeno una volta
- Per gli operatori sanitari: lavora nel servizio di emergenza
Criteri di esclusione:
- Persona con una malattia neurologica
- Persona sotto tutela o curatela
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Popolazione generale
popolazione generale
|
Discussione tra il ricercatore e il partecipante sulle rappresentazioni e l'accettabilità di un potenziale sistema di localizzazione in tempo reale
|
|
assistenti di emergenza
|
Discussione tra il ricercatore e il partecipante sulle rappresentazioni e l'accettabilità di un potenziale sistema di localizzazione in tempo reale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
opinioni e rappresentazioni su un sistema di localizzazione in tempo reale
Lasso di tempo: Giorni: 30
|
Misura mediante interviste individuali
|
Giorni: 30
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- GA-2021-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Colloqui individuali
-
Johannes Kepler University of LinzReclutamentoAstigmatismo | Astigmatismo irregolare | Chirurgia della cataratta e IOLAustria
-
Florida State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); Duquesne...CompletatoComunicazione socialeStati Uniti