- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04774263
Přijatelnost lokalizace v reálném čase pro pacienty a pečovatele (RTLS)
5. srpna 2021 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Přijatelnost lokalizace pacientů a pečovatelů v reálném čase
Technologické inovace přebírají náš každodenní život, zejména ve zdravotnictví.
V nemocnicích se vyvíjejí lokalizační systémy pro zdravotníky a pacienty v reálném čase.
Dnes se jen málo studií zaměřilo na přijatelnost této nové technologie.
Současný výzkum, jehož cílem je studovat přijatelnost lokalizačních systémů v reálném čase, odhaluje jednoznačnou užitečnost a přijatelnost z pohledu pacienta za určitých podmínek.
Skutečně musí být vysvětlena záruka bezpečnosti dat a konkrétní zájem pro pacienta.
Pro zdravotníky pracující na pohotovostních odděleních je nyní užitečnost nových technologií v jejich práci dobře zavedena.
Nicméně přijatelnost lokalizačních systémů v reálném čase obdržela vlažné recenze.
Závisí to především na rezervovanosti spojené s obavou z možné odchylky ve využívání shromážděných dat.
Přehled studie
Detailní popis
studovat přijatelnost lokalizace pacientů a pečovatelů v reálném čase
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
19
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Saint-Étienne, Francie
- Gérontopole AURA
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Běžná populace, která byla alespoň jednou hospitalizována, a pečovatelé pracující v pohotovostní službě
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pro běžnou populaci: lidé byli hospitalizováni alespoň jednou
- Pro pečovatele: pracuje v pohotovostní službě
Kritéria vyloučení:
- Osoba s neurologickým onemocněním
- Osoba pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Obecná populace
obecná populace
|
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciálního systému lokalizace v reálném čase
|
|
pohotovostní pečovatelé
|
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciálního systému lokalizace v reálném čase
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
názor a reprezentace o systému lokalizace v reálném čase
Časové okno: Dny: 30
|
Měřte individuálními pohovory
|
Dny: 30
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- GA-2021-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Individuální pohovory
-
University of Modena and Reggio EmiliaAzienda USL - IRCCS di Reggio EmiliaNáborNovotvary | Lymfom | Rakovina | Rakovina prsu | Mnohočetný myelom | Kolorektální karcinom | Rakovina prostaty | Rakovina štítné žlázyItálie
-
Florida State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); Duquesne...DokončenoSociální komunikaceSpojené státy
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWorld Bank; Fundacion Plan International Espana; Global Alliance for Clean CookstovesDokončenoPotravinová nejistota | Duševní zdraví wellness 1 | Přilnavost | Násilí založené na pohlaví | Zmocnění | Vztah, RodinaRwanda
-
Cairo UniversityNáborBolest ramene | Chronický | Pulzní radiofrekvence | Po mastektomii | Rameno Individuální nervy brachiální plexusEgypt