Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijatelnost lokalizace v reálném čase pro pacienty a pečovatele (RTLS)

Přijatelnost lokalizace pacientů a pečovatelů v reálném čase

Technologické inovace přebírají náš každodenní život, zejména ve zdravotnictví. V nemocnicích se vyvíjejí lokalizační systémy pro zdravotníky a pacienty v reálném čase. Dnes se jen málo studií zaměřilo na přijatelnost této nové technologie. Současný výzkum, jehož cílem je studovat přijatelnost lokalizačních systémů v reálném čase, odhaluje jednoznačnou užitečnost a přijatelnost z pohledu pacienta za určitých podmínek. Skutečně musí být vysvětlena záruka bezpečnosti dat a konkrétní zájem pro pacienta. Pro zdravotníky pracující na pohotovostních odděleních je nyní užitečnost nových technologií v jejich práci dobře zavedena. Nicméně přijatelnost lokalizačních systémů v reálném čase obdržela vlažné recenze. Závisí to především na rezervovanosti spojené s obavou z možné odchylky ve využívání shromážděných dat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

studovat přijatelnost lokalizace pacientů a pečovatelů v reálném čase

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Étienne, Francie
        • Gérontopole AURA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Běžná populace, která byla alespoň jednou hospitalizována, a pečovatelé pracující v pohotovostní službě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro běžnou populaci: lidé byli hospitalizováni alespoň jednou
  • Pro pečovatele: pracuje v pohotovostní službě

Kritéria vyloučení:

  • Osoba s neurologickým onemocněním
  • Osoba pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obecná populace
obecná populace
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciálního systému lokalizace v reálném čase
pohotovostní pečovatelé
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciálního systému lokalizace v reálném čase

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
názor a reprezentace o systému lokalizace v reálném čase
Časové okno: Dny: 30
Měřte individuálními pohovory
Dny: 30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GA-2021-03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Individuální pohovory

Předplatit