Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akseptabiliteten av en sanntidslokalisering for pasienter og omsorgspersoner (RTLS)

5. august 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Akseptabiliteten av en sanntidslokalisering av pasienter og omsorgspersoner

Teknologiske innovasjoner tar over hverdagen vår, spesielt i helsesektoren. Sanntidslokaliseringssystemer for helsepersonell og pasienter utvikles på sykehus. I dag har få studier fokusert på akseptabiliteten av denne nye teknologien. Den nåværende forskningen, som tar sikte på å studere akseptabiliteten til et lokaliseringssystem i sanntid, avslører en klar nytte og akseptabilitet fra pasientens synspunkt, underlagt betingelser. Ja, garantien for datasikkerhet og den konkrete interessen for pasienten må forklares. For helsepersonell som jobber i akuttmottak er nytten av nye teknologier i arbeidet nå godt etablert. Likevel fikk akseptabiliteten av et sanntidslokaliseringssystem lunkne anmeldelser. Det avhenger hovedsakelig av tilbakeholdenhet knyttet til frykten for et mulig avvik i bruken av dataene som samles inn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

studere akseptabiliteten av en sanntidslokalisering av pasienter og omsorgspersoner

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Gérontopole AURA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generell befolkning som har vært innlagt på sykehus minst én gang og omsorgspersoner som jobber i legevakt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For den generelle befolkningen: personer har vært innlagt på sykehus minst én gang
  • For omsorgspersoner : jobber i legevakt

Ekskluderingskriterier:

  • Person med nevrologisk sykdom
  • Person under vergemål eller kuratorskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Generell befolkning
generell befolkning
Annen: Individuelle intervjuer
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av et potensielt lokaliseringssystem i sanntid
akutthjelpere
Annen: Individuelle intervjuer
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av et potensielt lokaliseringssystem i sanntid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
meninger og representasjoner om et lokaliseringssystem i sanntid
Tidsramme: Dager: 30
Mål ved individuelle intervjuer
Dager: 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Samarbeidspartnere

Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Ecole des Mines de Saint-Etienne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • GA-2021-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Individuelle intervjuer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere