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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04774263
Die Akzeptanz einer Echtzeit-Lokalisierung für Patienten und Pflegekräfte (RTLS)
5. August 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Die Akzeptanz einer Echtzeit-Lokalisierung von Patienten und Pflegekräften
Technologische Innovationen erobern unseren Alltag, insbesondere im Gesundheitsbereich.
In Krankenhäusern entwickeln sich Echtzeit-Ortungssysteme für medizinisches Fachpersonal und Patienten.
Heute haben sich nur wenige Studien auf die Akzeptanz dieser neuen Technologie konzentriert.
Die vorliegende Forschung, die darauf abzielt, die Akzeptanz eines Echtzeit-Lokalisierungssystems zu untersuchen, zeigt eine eindeutige Nützlichkeit und Akzeptanz aus Sicht des Patienten unter bestimmten Bedingungen.
Allerdings müssen die Gewährleistung der Datensicherheit und das konkrete Interesse für den Patienten erläutert werden.
Für medizinisches Fachpersonal, das in Notaufnahmen arbeitet, ist die Nützlichkeit neuer Technologien für ihre Arbeit inzwischen allgemein bekannt.
Dennoch erhielt die Akzeptanz eines Echtzeit-Ortungssystems nur lauwarme Kritiken.
Sie beruht vor allem auf Zurückhaltung, verbunden mit der Angst vor einer möglichen abweichenden Nutzung der erhobenen Daten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studieren Sie die Akzeptanz einer Echtzeit-Lokalisierung von Patienten und Pflegekräften
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich
- Gérontopole AURA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Allgemeine Bevölkerung, die mindestens einmal ins Krankenhaus eingeliefert wurde, und Pflegekräfte, die im Rettungsdienst arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für die allgemeine Bevölkerung: Personen wurden mindestens einmal ins Krankenhaus eingeliefert
- Für Pflegekräfte: Arbeitet im Notdienst
Ausschlusskriterien:
- Person mit einer neurologischen Erkrankung
- Person unter Vormundschaft oder Pflegschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Durchschnittsbevölkerung
|
Diskussion zwischen dem Suchenden und dem Teilnehmer über Darstellungen und Akzeptanz eines potenziellen Echtzeit-Lokalisierungssystems
|
Notbetreuer
|
Diskussion zwischen dem Suchenden und dem Teilnehmer über Darstellungen und Akzeptanz eines potenziellen Echtzeit-Lokalisierungssystems
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Meinungen und Darstellungen über ein Echtzeit-Lokalisationssystem
Zeitfenster: Tage:30
|
Messung durch Einzelinterviews
|
Tage:30
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- GA-2021-03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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