Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приемлемость локализации в реальном времени для пациентов и лиц, осуществляющих уход (RTLS)

5 августа 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Приемлемость локализации пациентов и лиц, осуществляющих уход, в режиме реального времени

Технологические инновации проникают в нашу повседневную жизнь, особенно в сфере здравоохранения. В больницах разрабатываются системы определения местоположения медицинских работников и пациентов в режиме реального времени. На сегодняшний день лишь немногие исследования посвящены приемлемости этой новой технологии. Настоящее исследование, целью которого является изучение приемлемости систем локализации в реальном времени, выявило определенную полезность и приемлемость с точки зрения пациента в зависимости от условий. Действительно, необходимо объяснить гарантию безопасности данных и конкретный интерес для пациента. Для медицинских работников, работающих в отделениях неотложной помощи, полезность новых технологий в их работе теперь хорошо известна. Тем не менее, приемлемость систем определения местоположения в реальном времени получила прохладные отзывы. Это зависит главным образом от сдержанности, связанной со страхом возможного отклонения в использовании собранных данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

изучить приемлемость локализации пациентов и лиц, осуществляющих уход, в режиме реального времени

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население в целом, которое было госпитализировано хотя бы один раз, и лица, осуществляющие уход, работающие в службе неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Для населения в целом: люди были госпитализированы хотя бы один раз.
  • Для воспитателей: работает в службе экстренной помощи

Критерий исключения:

  • Человек с неврологическим заболеванием
  • Лицо, находящееся под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Основное население
основное население
Обсуждение между искателем и участником представлений и приемлемости потенциальной системы локализации в реальном времени.
работники скорой помощи
Обсуждение между искателем и участником представлений и приемлемости потенциальной системы локализации в реальном времени.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мнение и представления о системе локализации в реальном времени
Временное ограничение: Дней:30
Измерение по индивидуальным интервью
Дней:30

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальные интервью

Подписаться