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A aceitabilidade de uma localização em tempo real para pacientes e cuidadores (RTLS)

5 de agosto de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

A aceitabilidade de uma localização em tempo real de pacientes e cuidadores

As inovações tecnológicas estão tomando conta do nosso dia a dia, principalmente na área da saúde. Sistemas de localização em tempo real para profissionais de saúde e pacientes estão sendo desenvolvidos em hospitais. Hoje poucos estudos têm focado na aceitabilidade desta nova tecnologia. A presente pesquisa, que visa estudar a aceitabilidade de um sistema de localização em tempo real, revela uma utilidade e aceitabilidade definidas do ponto de vista do paciente, sujeito a condições. De fato, a garantia de segurança dos dados e o interesse concreto para o paciente devem ser explicados. Para os profissionais de saúde que trabalham em serviços de emergência, a utilidade das novas tecnologias em seu trabalho já está bem estabelecida. No entanto, a aceitabilidade de um sistema de localização em tempo real recebeu críticas mornas. Depende principalmente de reticências ligadas ao medo de um possível desvio no uso dos dados coletados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

estudar a aceitabilidade de uma localização em tempo real de pacientes e cuidadores

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Saint-Étienne, França
        • Gérontopole AURA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População em geral que já foi hospitalizada pelo menos uma vez e cuidadores que trabalham em serviço de emergência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para a população em geral: as pessoas foram hospitalizadas pelo menos uma vez
  • Para cuidadores: trabalha em serviço de emergência

Critério de exclusão:

  • Pessoa com doença neurológica
  • Pessoa sob tutela ou curatela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
População geral
população geral
Outro: Entrevistas individuais
Discussão entre o pesquisador e o participante sobre representações e aceitabilidade sobre um potencial sistema de localização em tempo real
cuidadores de emergência
Outro: Entrevistas individuais
Discussão entre o pesquisador e o participante sobre representações e aceitabilidade sobre um potencial sistema de localização em tempo real

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
opinião e representações sobre um sistema de localização em tempo real
Prazo: Dias:30
Medir por entrevistas individuais
Dias:30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Colaboradores

Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Ecole des Mines de Saint-Etienne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • GA-2021-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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