Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptowalność lokalizacji w czasie rzeczywistym dla pacjentów i opiekunów (RTLS)

5 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Akceptowalność lokalizacji pacjentów i opiekunów w czasie rzeczywistym

Innowacje technologiczne przejmują naszą codzienność, szczególnie w sektorze zdrowia. W szpitalach rozwijają się systemy lokalizacji w czasie rzeczywistym dla pracowników służby zdrowia i pacjentów. Obecnie niewiele badań koncentruje się na akceptowalności tej nowej technologii. Niniejsze badanie, którego celem jest zbadanie akceptowalności systemów lokalizacji w czasie rzeczywistym, ujawnia określoną użyteczność i akceptowalność z punktu widzenia pacjenta, z zastrzeżeniem warunków. Rzeczywiście, należy wyjaśnić gwarancję bezpieczeństwa danych i konkretny interes pacjenta. Dla pracowników służby zdrowia pracujących na oddziałach ratunkowych przydatność nowych technologii w ich pracy jest już dobrze ugruntowana. Niemniej jednak akceptowalność systemów lokalizacji w czasie rzeczywistym spotkała się z niechętnymi recenzjami. Polega ona głównie na powściągliwości związanej z obawą przed możliwym odchyleniem w wykorzystaniu zebranych danych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

badanie akceptowalności lokalizacji pacjentów i opiekunów w czasie rzeczywistym

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Étienne, Francja
        • Gérontopole AURA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja ogólna, która przynajmniej raz była hospitalizowana oraz opiekunowie, którzy pracują w pogotowiu ratunkowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla populacji ogólnej: osoby były co najmniej raz hospitalizowane
  • Dla opiekunów: pracuje w pogotowiu

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba z chorobą neurologiczną
  • Osoba pozostająca pod kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ogólna populacja
ogólna populacja
Inny: Wywiady indywidualne
Dyskusja między osobą wyszukującą a uczestnikiem na temat reprezentacji i akceptacji potencjalnego systemu lokalizacji w czasie rzeczywistym
opiekunowie w nagłych wypadkach
Inny: Wywiady indywidualne
Dyskusja między osobą wyszukującą a uczestnikiem na temat reprezentacji i akceptacji potencjalnego systemu lokalizacji w czasie rzeczywistym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
opinie i reprezentacje na temat systemu lokalizacji w czasie rzeczywistym
Ramy czasowe: Dni: 30
Pomiar za pomocą wywiadów indywidualnych
Dni: 30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Współpracownicy

Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Ecole des Mines de Saint-Etienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GA-2021-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj