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La aceptabilidad de una localización en tiempo real para pacientes y cuidadores (RTLS)

5 de agosto de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

La aceptabilidad de una localización en tiempo real de pacientes y cuidadores

Las innovaciones tecnológicas se están apoderando de nuestra vida cotidiana, particularmente en el sector de la salud. Los sistemas de localización en tiempo real para profesionales sanitarios y pacientes se están desarrollando en los hospitales. Hoy en día, pocos estudios se han centrado en la aceptabilidad de esta nueva tecnología. La presente investigación, que tiene como objetivo estudiar la aceptabilidad de un sistema de localización en tiempo real, revela una utilidad y aceptabilidad definidas desde el punto de vista del paciente, sujetas a condiciones. De hecho, debe explicarse la garantía de seguridad de los datos y el interés concreto para el paciente. Para los profesionales sanitarios que trabajan en los servicios de urgencias, la utilidad de las nuevas tecnologías en su trabajo ya está bien establecida. Sin embargo, la aceptabilidad de los sistemas de ubicación en tiempo real recibió críticas tibias. Depende principalmente de la reticencia ligada al temor de una posible desviación en el uso de los datos recopilados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

estudiar la aceptabilidad de una localización en tiempo real de pacientes y cuidadores

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Saint-Étienne, Francia
        • Gérontopole AURA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población general que ha sido hospitalizada al menos una vez y cuidadores que trabajan en el servicio de emergencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para la población general: las personas han sido hospitalizadas al menos una vez
  • Para cuidadores: trabaja en servicio de emergencia

Criterio de exclusión:

  • Persona con una enfermedad neurológica.
  • Persona bajo tutela o curatela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Población general
población general
Otro: Entrevistas individuales
Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de un posible sistema de localización en tiempo real
cuidadores de emergencia
Otro: Entrevistas individuales
Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de un posible sistema de localización en tiempo real

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
opinión y representaciones sobre un sistema de localización en tiempo real
Periodo de tiempo: Días: 30
Medida por entrevistas individuales
Días: 30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Colaboradores

Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Ecole des Mines de Saint-Etienne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • GA-2021-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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