Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av mid-urethral sling på urinrörets dynamiska form och rörelse

27 februari 2023 uppdaterad av: NorthShore University HealthSystem
Syftet med denna prospektiva kohortstudie är att undersöka effekten av sele på urinrörets dynamiska form och rörelse med statiskt och dynamiskt ultraljud i bäckenbotten och dessutom jämföra resultaten bland kvinnor med framgångsrika kontra misslyckade kirurgiska resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad som en prospektiv kohortstudie. Vår hypotes är att mid-urethral sling ger backstopp för överdriven "swing motion" av distal urethra och hjälper till med urethral kompression längs dess luminala axel.

Syfte 1: Undersök effekten av mid-urethral sling på urinrörets form i vila och maximal Valsalva, med andra ord dynamisk urinrörsform.

Mål 2: Jämför effekten av mid-urethral sling på urinrörets dynamiska form hos kvinnor med framgångsrikt kirurgiskt resultat (avsaknad av ansträngningsinkontinens 3 och 12 månader efter operationen) och kvinnor med kirurgiskt misslyckande (närvaro av ansträngningsinkontinens vid 3 och 12 månader efter operationen) 12 månader efter operationen).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

190

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Förenta staterna, 60076
        • Northshore University Healthsystem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor över 18 år med ansträngningsinkontinens som är intresserade av behandling med miduretral sele

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ansträngningsinkontinens intresserad av behandling med mid-urethral sling
  • kunna samtycka på engelska och komma till postoperativa och forskningsbesök

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för mid-urethral sling
  • detrusor överaktivitet > 40cm H2O
  • post-void rester > 150mL
  • Maximalt urethral stängningstryck < 40 cm H2O

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urethral form vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Urethral form mätt med ultraljud
3 månader
Urethral Motion vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Urethral rörelse mätt med ultraljud
3 månader
Urethral form vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Urethral form mätt med ultraljud
12 månader
Urethral Motion vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Urethral rörelse mätt med ultraljud
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joel D Winer, MD, Northshore University Healthsystem
  • Studiestol: Ghazaleh Rostami Nia, MD, Northshore University Healthsystem
  • Studierektor: Henry Chill, MD, Northshore University Healthsystem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

14 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2021

Första postat (Faktisk)

14 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera