Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A középső húgycső heveder hatása a húgycső dinamikus alakjára és mozgására

2023. február 27. frissítette: NorthShore University HealthSystem
Ennek a prospektív kohorsz vizsgálatnak a célja a hevedernek a húgycső dinamikus alakjára és mozgására gyakorolt ​​hatásának vizsgálata statikus és dinamikus medencefenék ultrahang segítségével, valamint a sikeres és sikertelen műtéti eredményt elérő nők eredményeinek összehasonlítása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Ez a tanulmány prospektív kohorsz vizsgálatnak készült. Hipotézisünk az, hogy a középső húgycső heveder visszaszorítja a distalis húgycső túlzott "lengőmozgását", és segít a húgycső kompressziójában annak luminális tengelye mentén.

1. cél: A középső húgycső heveder hatásának vizsgálata a nyugalmi húgycső alakra és a maximális Valsalva, más szóval a dinamikus húgycső alakra.

2. cél: Hasonlítsa össze a húgycső középső hevederének hatását a húgycső dinamikus formájára sikeres műtéttel rendelkező nőknél (a műtét után 3 és 12 hónappal stresszes vizelet-inkontinencia hiánya) és a műtéti kudarcban szenvedő nőknél (stresszes vizelet-inkontinencia jelenléte 3 és 3 éves korban). 12 hónappal a műtét után).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

190

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Egyesült Államok, 60076
        • Northshore University Healthsystem

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 év feletti stresszes vizelet-inkontinenciában szenvedő nők, akik érdeklődnek a midurethralis hevederrel történő kezelés iránt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • stresszes vizelet-inkontinencia érdekelt a húgycső középső hevederrel történő kezelésben
  • képes angolul beleegyezni, és posztoperatív és kutatási vizitekre jönni

Kizárási kritériumok:

  • ellenjavallat a húgycső középső hevederének
  • detrusor túlműködés > 40 cm H2O
  • üresedés utáni maradék > 150 ml
  • Maximális húgycsőzáró nyomás < 40 cm H2O

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Húgycső alakja 3 hónaposan
Időkeret: 3 hónap
A húgycső alakja ultrahanggal mérve
3 hónap
Húgycső mozgás 3 hónapos korban
Időkeret: 3 hónap
A húgycső mozgása ultrahanggal mérve
3 hónap
Húgycső alakja 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A húgycső alakja ultrahanggal mérve
12 hónap
A húgycső mozgása 12 hónapos korban
Időkeret: 12 hónap
A húgycső mozgása ultrahanggal mérve
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Joel D Winer, MD, Northshore University Healthsystem
  • Tanulmányi szék: Ghazaleh Rostami Nia, MD, Northshore University Healthsystem
  • Tanulmányi igazgató: Henry Chill, MD, Northshore University Healthsystem

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. június 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. május 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. május 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 12.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel