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O efeito do estilingue uretral médio na forma dinâmica e no movimento uretral

27 de fevereiro de 2023 atualizado por: NorthShore University HealthSystem
O objetivo deste estudo de coorte prospectivo é investigar o efeito do sling na forma e movimento dinâmicos da uretra usando ultrassonografia estática e dinâmica do assoalho pélvico e, adicionalmente, comparar os achados entre mulheres com resultados cirúrgicos bem-sucedidos e malsucedidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um estudo de coorte prospectivo. Nossa hipótese é que o sling médio uretral fornece proteção para o "movimento oscilante" excessivo da uretra distal e ajuda na compressão uretral ao longo de seu eixo luminal.

Objetivo 1: Investigar o efeito do sling médio-uretral na forma uretral em repouso e Valsalva máxima, ou seja, forma uretral dinâmica.

Objetivo 2: Comparar o efeito do sling médio-uretral na forma dinâmica uretral em mulheres com resultado cirúrgico bem-sucedido (ausência de incontinência urinária de esforço aos 3 e 12 meses após a cirurgia) e mulheres com falha cirúrgica (presença de incontinência urinária de esforço aos 3 e 12 meses após a cirurgia). 12 meses após a cirurgia).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

190

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60076
        • NorthShore University HealthSystem

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres maiores de 18 anos com incontinência urinária de esforço interessadas em tratamento com sling miduretral

Descrição

Critério de inclusão:

  • incontinência urinária de esforço interessada em tratamento com sling de uretra média
  • capaz de consentir em inglês e comparecer às visitas pós-operatórias e de pesquisa

Critério de exclusão:

  • contra-indicação para sling de uretra média
  • hiperatividade do detrusor > 40 cm H2O
  • resíduo pós-miccional > 150mL
  • Pressão máxima de fechamento uretral < 40 cm H2O

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Forma uretral aos 3 meses
Prazo: 3 meses
Forma uretral medida por ultrassom
3 meses
Movimento uretral aos 3 meses
Prazo: 3 meses
Movimento uretral medido por ultrassom
3 meses
Forma uretral aos 12 meses
Prazo: 12 meses
Forma uretral medida por ultrassom
12 meses
Movimento uretral aos 12 meses
Prazo: 12 meses
Movimento uretral medido por ultrassom
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joel D Winer, MD, NorthShore University HealthSystem
  • Cadeira de estudo: Ghazaleh Rostami Nia, MD, NorthShore University HealthSystem
  • Diretor de estudo: Henry Chill, MD, NorthShore University HealthSystem

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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