- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04879082
Identifiering av yrkesexponeringar hos patienter med ILD (ILD)
Identifiering av yrkesexponeringar hos patienter med interstitiell lungsjukdom (ILD)
Diffus interstitiell lungsjukdom sammanför en heterogen grupp av lungpatologier, som kännetecknas av infiltrerande och diffusa lesioner i pulmonell interstitium. Den växande risken för dessa ILD är lungfibros, med utvecklingen av kronisk andningssvikt.
Processen för den etiologiska diagnosen av ILD är resultatet av ett multidisciplinärt tillvägagångssätt (lungläkare, radiologer, företagshälsospecialister, anatomopatologer, etc...). Faktum är att de många möjliga orsakerna till dessa sjukdomar gör den etiologiska diagnosen svår. Professionella etiologier nämns också ofta: pneumokonios, överkänslighetspneumonit, som en differentialdiagnos.
Det framstår därför som väsentligt att fördjupa den professionella aspekten under den diagnostiska processen för ILD.
Sedan maj 2020 har en professionell intervju systematiskt erbjudits av Occupational Pathology Consultation Center vid sjukhuscentret Lyon Sud, till patienter följt av teamet av professor Vincent COTTIN, vars ärende diskuterades i ett multidisciplinärt möte.
De data som samlas in för att utgöra en databas är följande variabler: ålder, kön, diplom, yrkeskurs kodad i CITP (International Standard Classification of Professions) och NAF (French Nomenclature of Activities), yrkesmässig exponering, rökning, riskfaktorer icke-professionella, kliniska delar av ILD och moment som rör ett arbetssjukdomsintyg. Denna databas är anonymiserad.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
- Centre de consultation de pathologie professionnelle, Centre Hospitalier Lyon Sud
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ILD.
- Fil diskuterad i ett multidisciplinärt möte sedan maj 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital.
- Har dragit nytta av en professionell intervju i konsultcentret för yrkespatologi vid sjukhuscentret Lyon Sud.
Exklusions kriterier:
- Patienter med sarkoidos.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ILD
Patienter med ILD, vars journal har diskuterats i ett multidisciplinärt möte sedan maj 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital, och som har dragit nytta av en professionell intervju i yrkespatologikonsultationscentret vid Hospital Center Lyon Sud.
|
De insamlade uppgifterna är följande variabler: ålder, kön, diplom, yrkeskurs kodad i CITP (International Standard Classification of Professions) och NAF (French Nomenclature of Activities), yrkesmässig exponering, rökning, riskfaktorer icke-professionella, kliniska inslag av ILD och delar som rör ett yrkessjukdomsintyg. Denna databas är anonymiserad. Den exakta diagnosen ILD bibehålls under det multidisciplinära mötet. Yrkesexponeringar bedöms i specialiserad konsultation:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studera fördelningen av yrkesexponeringar enligt typerna av ILD. Den exakta diagnosen behålls under det multidisciplinära mötet.
Tidsram: Den exakta diagnosen ILD bibehålls omedelbart efter det multidisciplinära mötet.
|
Exakt diagnos av ILD: typ av PID diagnostiserad
|
Den exakta diagnosen ILD bibehålls omedelbart efter det multidisciplinära mötet.
|
|
Yrkesexponeringar bedöms i specialiserat samråd av företagsläkaren.
Tidsram: Yrkesexponeringar bedöms omedelbart efter yrkessamrådet.
|
Yrkesmässiga exponeringar
|
Yrkesexponeringar bedöms omedelbart efter yrkessamrådet.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A257
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .