Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av yrkesexponeringar hos patienter med ILD (ILD)

4 maj 2021 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Identifiering av yrkesexponeringar hos patienter med interstitiell lungsjukdom (ILD)

Diffus interstitiell lungsjukdom sammanför en heterogen grupp av lungpatologier, som kännetecknas av infiltrerande och diffusa lesioner i pulmonell interstitium. Den växande risken för dessa ILD är lungfibros, med utvecklingen av kronisk andningssvikt.

Processen för den etiologiska diagnosen av ILD är resultatet av ett multidisciplinärt tillvägagångssätt (lungläkare, radiologer, företagshälsospecialister, anatomopatologer, etc...). Faktum är att de många möjliga orsakerna till dessa sjukdomar gör den etiologiska diagnosen svår. Professionella etiologier nämns också ofta: pneumokonios, överkänslighetspneumonit, som en differentialdiagnos.

Det framstår därför som väsentligt att fördjupa den professionella aspekten under den diagnostiska processen för ILD.

Sedan maj 2020 har en professionell intervju systematiskt erbjudits av Occupational Pathology Consultation Center vid sjukhuscentret Lyon Sud, till patienter följt av teamet av professor Vincent COTTIN, vars ärende diskuterades i ett multidisciplinärt möte.

De data som samlas in för att utgöra en databas är följande variabler: ålder, kön, diplom, yrkeskurs kodad i CITP (International Standard Classification of Professions) och NAF (French Nomenclature of Activities), yrkesmässig exponering, rökning, riskfaktorer icke-professionella, kliniska delar av ILD och moment som rör ett arbetssjukdomsintyg. Denna databas är anonymiserad.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Centre de consultation de pathologie professionnelle, Centre Hospitalier Lyon Sud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ILD

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ILD.
  • Fil diskuterad i ett multidisciplinärt möte sedan maj 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital.
  • Har dragit nytta av en professionell intervju i konsultcentret för yrkespatologi vid sjukhuscentret Lyon Sud.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med sarkoidos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ILD
Patienter med ILD, vars journal har diskuterats i ett multidisciplinärt möte sedan maj 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital, och som har dragit nytta av en professionell intervju i yrkespatologikonsultationscentret vid Hospital Center Lyon Sud.

De insamlade uppgifterna är följande variabler: ålder, kön, diplom, yrkeskurs kodad i CITP (International Standard Classification of Professions) och NAF (French Nomenclature of Activities), yrkesmässig exponering, rökning, riskfaktorer icke-professionella, kliniska inslag av ILD och delar som rör ett yrkessjukdomsintyg. Denna databas är anonymiserad.

Den exakta diagnosen ILD bibehålls under det multidisciplinära mötet.

Yrkesexponeringar bedöms i specialiserad konsultation:

  • en första yrkesintervjufas: Yrkeshistorien spåras, med en lista över de utbildningar som följts och de yrken som utförts. Förhöret är exakt och fokuserar på de olika uppgifterna som utförs och de produkter som används.
  • ett andra steg, där ett frågeformulär fylls i av läkaren: En lista över specifika substanser erbjuds patienten, som svarar oavsett om han tror att han har blivit utsatt för dem i sitt yrkesmässiga förflutna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studera fördelningen av yrkesexponeringar enligt typerna av ILD. Den exakta diagnosen behålls under det multidisciplinära mötet.
Tidsram: Den exakta diagnosen ILD bibehålls omedelbart efter det multidisciplinära mötet.
Exakt diagnos av ILD: typ av PID diagnostiserad
Den exakta diagnosen ILD bibehålls omedelbart efter det multidisciplinära mötet.
Yrkesexponeringar bedöms i specialiserat samråd av företagsläkaren.
Tidsram: Yrkesexponeringar bedöms omedelbart efter yrkessamrådet.
Yrkesmässiga exponeringar
Yrkesexponeringar bedöms omedelbart efter yrkessamrådet.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2021

Första postat (Faktisk)

10 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera