Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af erhvervsmæssig eksponering hos patienter med ILD (ILD)

4. maj 2021 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Identifikation af erhvervsmæssig eksponering hos patienter med interstitielle lungesygdomme (ILD)

Diffus interstitiel lungesygdom samler en heterogen gruppe af pulmonale patologier, karakteriseret ved infiltrerende og diffuse læsioner af pulmonal interstitium. Den voksende risiko for disse ILD er lungefibrose med udvikling af kronisk respirationssvigt.

Processen med den ætiologiske diagnose af ILD er et resultat af en multidisciplinær tilgang (lungelæger, radiologer, arbejdsmiljøspecialister, anatomopatologer osv.). Faktisk gør de mange mulige årsager til disse sygdomme den ætiologiske diagnose vanskelig. Professionelle ætiologier nævnes også hyppigt: pneumokoniose, overfølsomhedspneumonitis, som en differentialdiagnose.

Det forekommer derfor væsentligt at uddybe det faglige aspekt under den diagnostiske proces for ILD.

Siden maj 2020 er en professionel samtale systematisk blevet tilbudt af Occupational Pathology Consultation Center i Hospital Center Lyon Sud, til patienter efterfulgt af teamet af professor Vincent COTTIN, hvis sag blev diskuteret på et tværfagligt møde.

De data, der indsamles til at udgøre en database, er følgende variabler: alder, køn, diplom, professionelt kursus kodet i CITP (International Standard Classification of Professions) og NAF (French Nomenclature of Activities), erhvervsmæssig eksponering, rygning, risikofaktorer, ikke-professionelle, kliniske elementer af ILD og elementer vedrørende en erhvervssygdomsattest. Denne database er anonymiseret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
        • Centre de consultation de pathologie professionnelle, Centre Hospitalier Lyon Sud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med ILD

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ILD.
  • Fil diskuteret på et tværfagligt møde siden maj 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital.
  • Har nydt godt af en professionel samtale i Occupational pathology consultation center of Hospital Centre Lyon Sud.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med sarkoidose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ILD
Patienter med ILD, hvis dossier har været drøftet på et tværfagligt møde siden maj 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital, og som har nydt godt af en professionel samtale i Occupational Patology Consultation Centre of Hospital Centre Lyon Sud.
Andet: Professionelt kursus, erhvervsmæssige eksponeringer

De indsamlede data er følgende variabler: alder, køn, diplom, professionelt kursus kodet i CITP (International Standard Classification of Professions) og NAF (French Nomenclature of Activities), erhvervsmæssig eksponering, rygning, risikofaktorer, ikke-professionelle, kliniske elementer af ILD og elementer vedrørende en erhvervssygdomsattest. Denne database er anonymiseret.

Den præcise diagnose af ILD bibeholdes under det multidisciplinære møde.

Erhvervsmæssige eksponeringer vurderes i specialiseret konsultation:

  • en første faglig samtalefase: Den faglige historie spores med en liste over de fulgte uddannelsesforløb og de udførte fag. Spørgsmålet er præcist og fokuserer på de forskellige opgaver, der udføres, og de anvendte produkter.
  • et andet trin, hvor et spørgeskema udfyldes af lægen: En liste over specifikke stoffer tilbydes til patienten, som svarer, uanset om han tror, ​​han har været udsat for dem i sin professionelle fortid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg fordelingen af ​​erhvervsmæssig eksponering i henhold til typerne af ILD. Den præcise diagnose bibeholdes under det multidisciplinære møde.
Tidsramme: Den præcise diagnose af ILD bibeholdes umiddelbart efter det multidisciplinære møde.
Præcis diagnose af ILD: type PID diagnosticeret
Den præcise diagnose af ILD bibeholdes umiddelbart efter det multidisciplinære møde.
Erhvervsmæssige eksponeringer vurderes i specialiseret konsultation af arbejdslægen.
Tidsramme: Erhvervsmæssige eksponeringer vurderes umiddelbart efter erhvervshøringen.
Erhvervsmæssige eksponeringer
Erhvervsmæssige eksponeringer vurderes umiddelbart efter erhvervshøringen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A257

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interstitiel lungesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner