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Identificazione delle esposizioni professionali nei pazienti con ILD (ILD)

4 maggio 2021 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Identificazione delle esposizioni professionali nei pazienti con malattie polmonari interstiziali (ILD)

L'interstizio polmonare diffuso riunisce un gruppo eterogeneo di patologie polmonari, caratterizzate da lesioni infiltranti e diffuse dell'interstizio polmonare. Il rischio evolutivo di queste ILD è la fibrosi polmonare, con sviluppo di insufficienza respiratoria cronica.

Il processo di diagnosi eziologica di ILD deriva da un approccio multidisciplinare (pneumologi, radiologi, specialisti di medicina del lavoro, anatomo-patologi, ecc…). Infatti, la moltitudine di possibili cause di queste malattie rende difficile la diagnosi eziologica. Vengono citate frequentemente anche le eziologie professionali: pneumoconiosi, polmonite da ipersensibilità, come diagnosi differenziale.

Appare quindi fondamentale approfondire l'aspetto professionale durante l'iter diagnostico per ILD.

Da maggio 2020, un colloquio professionale è stato sistematicamente offerto dal Centro di consultazione di patologia occupazionale del Centro ospedaliero Lyon Sud, ai pazienti seguiti dall'équipe del professor Vincent COTTIN, il cui fascicolo è stato discusso in una riunione multidisciplinare.

I dati raccolti per costituire un database sono le seguenti variabili: età, sesso, diploma, percorso professionale codificato in CITP (International Standard Classification of Professions) e NAF (French Nomenclature of Activities), esposizioni professionali, fumo, fattori di rischio non professionisti, elementi clinici di ILD ed elementi relativi al certificato di malattia professionale. Questo database è reso anonimo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • Centre de consultation de pathologie professionnelle, Centre Hospitalier Lyon Sud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ILD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con ILD.
  • Fascicolo discusso in una riunione multidisciplinare dal maggio 2020 presso l'ospedale pneumologico Louis Pradel.
  • Hanno beneficiato di un colloquio professionale presso il centro di consultazione di patologia occupazionale del Centro Ospedaliero Lyon Sud.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con sarcoidosi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
LD
Pazienti con ILD, il cui fascicolo è stato discusso in un incontro multidisciplinare da maggio 2020 presso l'Ospedale Pneumologico Louis Pradel, e che hanno beneficiato di un colloquio professionale presso il Centro di consultazione di patologia occupazionale dell'Hospital Centre Lyon Sud.
Altro: Corso professionale, esposizioni professionali

I dati raccolti sono le seguenti variabili: età, sesso, diploma, corso professionale codificato in CITP (International Standard Classification of Professions) e NAF (French Nomenclature of Activities), esposizioni professionali, fumo, fattori di rischio non professionisti, elementi clinici di ILD ed elementi relativi a un certificato di malattia professionale. Questo database è reso anonimo.

La diagnosi precisa di ILD viene conservata durante l'incontro multidisciplinare.

Le esposizioni professionali sono valutate in consultazione specializzata:

  • una prima fase di colloquio professionale: Si ripercorre la storia professionale, elencando i percorsi formativi seguiti ei mestieri svolti. L'interrogatorio è preciso e si concentra sui diversi compiti svolti e sui prodotti utilizzati.
  • una seconda fase, in cui il medico compila un questionario: al paziente viene offerto un elenco di sostanze specifiche, che risponde se pensa di esserne stato esposto o meno nel suo passato professionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studiare la distribuzione delle esposizioni professionali secondo i tipi di ILD. La diagnosi precisa viene conservata durante l'incontro multidisciplinare.
Lasso di tempo: La diagnosi precisa di ILD viene conservata immediatamente dopo l'incontro multidisciplinare.
Diagnosi precisa di ILD: tipo di PID diagnosticato
La diagnosi precisa di ILD viene conservata immediatamente dopo l'incontro multidisciplinare.
Le esposizioni professionali sono valutate in consultazione specialistica da parte del medico del lavoro.
Lasso di tempo: Le esposizioni professionali sono valutate immediatamente dopo la consultazione professionale.
Esposizioni occupazionali
Le esposizioni professionali sono valutate immediatamente dopo la consultazione professionale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A257

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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