Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van beroepsmatige blootstellingen bij patiënten met ILD (ILD)

4 mei 2021 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Identificatie van beroepsmatige blootstellingen bij patiënten met interstitiële longziekten (ILD)

Diffuse interstitiële longziekte brengt een heterogene groep van pulmonale pathologieën samen, gekenmerkt door infiltrerende en diffuse laesies van het pulmonaire interstitium. Het evoluerende risico van deze ILD is longfibrose, met de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen.

Het proces van de etiologische diagnose van ILD is het resultaat van een multidisciplinaire aanpak (longartsen, radiologen, arbeidsgeneeskundigen, anatoom-pathologen, enz…). De veelheid aan mogelijke oorzaken van deze ziekten maakt de etiologische diagnose inderdaad moeilijk. Ook professionele etiologieën worden vaak genoemd: pneumoconiose, hypersensitiviteitspneumonitis, als differentiaaldiagnose.

Het lijkt daarom essentieel om het professionele aspect tijdens het diagnostisch proces voor ILD te verdiepen.

Sinds mei 2020 wordt systematisch een professioneel interview aangeboden door het Consultatiecentrum voor Arbeidspathologie van het Hospital Centre Lyon Sud, aan patiënten, gevolgd door het team van professor Vincent COTTIN, wiens dossier werd besproken in een multidisciplinaire vergadering.

De gegevens die worden verzameld om een ​​database samen te stellen, zijn de volgende variabelen: leeftijd, geslacht, diploma, beroepsopleiding gecodeerd in CITP (International Standard Classification of Professions) en NAF (Franse nomenclatuur van activiteiten), beroepsmatige blootstelling, roken, risicofactoren niet-professionals, klinische elementen van ILD en elementen met betrekking tot een beroepsziekteverklaring. Deze database is geanonimiseerd.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Pierre-Bénite, Frankrijk, 69310
        • Centre de consultation de pathologie professionnelle, Centre Hospitalier Lyon Sud

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ILD

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met ILD.
  • Dossier besproken in een multidisciplinair overleg sinds mei 2020 in het Louis Pradel Pneumologisch Ziekenhuis.
  • Hebben geprofiteerd van een professioneel interview in het consultatiecentrum voor arbeidspathologie van het Hospital Centre Lyon Sud.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met sarcoïdose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ILD
Patiënten met ILD, van wie het dossier sinds mei 2020 is besproken in een multidisciplinaire vergadering in het Louis Pradel Pneumologisch Ziekenhuis, en die baat hebben gehad bij een professioneel interview in het Consultatiecentrum Arbeidspathologie van het Hospital Centre Lyon Sud.

De verzamelde gegevens zijn de volgende variabelen: leeftijd, geslacht, diploma, beroepsopleiding gecodeerd in CITP (International Standard Classification of Professions) en NAF (Franse nomenclatuur van activiteiten), beroepsmatige blootstelling, roken, risicofactoren niet-professionals, klinische elementen van ILD en elementen met betrekking tot een beroepsziekteverklaring. Deze database is geanonimiseerd.

De precieze diagnose van ILD wordt vastgehouden tijdens het multidisciplinaire overleg.

Beroepsmatige blootstellingen worden beoordeeld in gespecialiseerd overleg:

  • een eerste professionele interviewfase: de professionele geschiedenis wordt opgespoord, met een opsomming van de gevolgde opleidingen en de uitgevoerde beroepen. De ondervraging is nauwkeurig en richt zich op de verschillende uitgevoerde taken en de gebruikte producten.
  • een tweede stap, waarbij een vragenlijst wordt ingevuld door de arts: een lijst met specifieke stoffen wordt aangeboden aan de patiënt, die antwoordt of hij denkt dat hij er in zijn professionele verleden aan is blootgesteld of niet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bestudeer de verdeling van beroepsmatige blootstellingen volgens de typen ILD. Tijdens het multidisciplinair overleg blijft de precieze diagnose behouden.
Tijdsspanne: De precieze diagnose van ILD wordt onmiddellijk na het multidisciplinair overleg bewaard.
Nauwkeurige diagnose van ILD: gediagnosticeerd type PID
De precieze diagnose van ILD wordt onmiddellijk na het multidisciplinair overleg bewaard.
Beroepsmatige blootstellingen worden in gespecialiseerd overleg beoordeeld door de bedrijfsarts.
Tijdsspanne: Beroepsmatige blootstellingen worden direct na het arbeidsoverleg beoordeeld.
Beroepsmatige blootstellingen
Beroepsmatige blootstellingen worden direct na het arbeidsoverleg beoordeeld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interstitiële longziekte

Abonneren