Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av yrkesmessig eksponering hos pasienter med ILD (ILD)

4. mai 2021 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Identifikasjon av yrkeseksponering hos pasienter med interstitielle lungesykdommer (ILD)

Diffus interstitiell lungesykdom samler en heterogen gruppe av lungepatologier, preget av infiltrerende og diffuse lesjoner av lungeinterstitium. Den utviklende risikoen for disse ILD er lungefibrose, med utvikling av kronisk respirasjonssvikt.

Prosessen med den etiologiske diagnosen ILD er resultatet av en tverrfaglig tilnærming (lungeleger, radiologer, arbeidshelsespesialister, anatomopatologer, etc ...). De mange mulige årsakene til disse sykdommene gjør faktisk den etiologiske diagnosen vanskelig. Profesjonelle etiologier nevnes også ofte: pneumokoniose, hypersensitivitetspneumonitt, som en differensialdiagnose.

Det fremstår derfor som vesentlig å utdype det faglige aspektet under den diagnostiske prosessen for ILD.

Siden mai 2020 har et profesjonelt intervju systematisk blitt tilbudt av Occupational Pathology Consultation Center ved sykehussenteret Lyon Sud, til pasienter etterfulgt av teamet til professor Vincent COTTIN, hvis fil ble diskutert i et tverrfaglig møte.

Dataene som samles inn for å utgjøre en database er følgende variabler: alder, kjønn, vitnemål, fagkurs kodet i CITP (International Standard Classification of Professions) og NAF (French Nomenclature of Activities), yrkeseksponering, røyking, risikofaktorer ikke-profesjonelle, kliniske elementer av ILD og elementer knyttet til yrkessykdomsattest. Denne databasen er anonymisert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Centre de consultation de pathologie professionnelle, Centre Hospitalier Lyon Sud

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ILD

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med ILD.
  • Fil diskutert i et tverrfaglig møte siden mai 2020 på Louis Pradel Pneumological Hospital.
  • Har hatt nytte av et profesjonelt intervju i yrkespatologikonsultasjonssenteret ved sykehussenteret Lyon Sud.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med sarkoidose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ILD
Pasienter med ILD, hvis fil har blitt diskutert i et tverrfaglig møte siden mai 2020 ved Louis Pradel Pneumological Hospital, og som har hatt nytte av et profesjonelt intervju i yrkespatologikonsultasjonssenteret ved Hospital Centre Lyon Sud.
Annen: Fagkurs, yrkeseksponeringer

Dataene som samles inn er følgende variabler: alder, kjønn, vitnemål, fagkurs kodet i CITP (International Standard Classification of Professions) og NAF (French Nomenclature of Activities), yrkeseksponering, røyking, risikofaktorer ikke-profesjonelle, kliniske elementer av ILD og elementer knyttet til en yrkessykdomsattest. Denne databasen er anonymisert.

Den nøyaktige diagnosen ILD beholdes under det multidisiplinære møtet.

Yrkeseksponering vurderes i spesialisert konsultasjon:

  • en første profesjonsintervjufase: Den faglige historien spores, med en oversikt over hvilke opplæringskurs som er fulgt og hvilke handler som er utført. Spørringen er presis og fokuserer på de ulike oppgavene som utføres, og produktene som brukes.
  • et andre trinn, hvor et spørreskjema fylles ut av legen: En liste over spesifikke stoffer tilbys til pasienten, som svarer uansett om han tror han har vært utsatt for dem i sin profesjonelle fortid.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studer fordelingen av yrkeseksponeringer i henhold til typene ILD. Den nøyaktige diagnosen beholdes under det multidisiplinære møtet.
Tidsramme: Den nøyaktige diagnosen ILD beholdes umiddelbart etter det multidisiplinære møtet.
Nøyaktig diagnose av ILD: type PID diagnostisert
Den nøyaktige diagnosen ILD beholdes umiddelbart etter det multidisiplinære møtet.
Yrkeseksponeringer vurderes i spesialisert konsultasjon av bedriftslegen.
Tidsramme: Yrkeseksponeringer vurderes umiddelbart etter yrkeskonsultasjonen.
Yrkesmessige eksponeringer
Yrkeseksponeringer vurderes umiddelbart etter yrkeskonsultasjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A257

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Interstitiell lungesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere