Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuroplasticitet i motoriskt lärande hos unga vuxna under varierande och konstanta träningsförhållanden (NMLPC)

13 mars 2024 uppdaterad av: Stanisław Henryk Czyż, Masaryk University

Neuroplasticitet i motoriskt lärande under variabla och konstanta praktikförhållanden

Projektet syftar till att ge en bättre förståelse för tillägnande av motoriska färdigheter och inlärningsprocesser.

Studiens primära mål är att fastställa hur övningsförhållanden, dvs variabla och konstanta övningsförhållanden, inom motorisk inlärning påverkar det centrala nervsystemet. Det finns tre mål:

  1. för att bestämma funktionella förändringar efter konstanta och varierande övningsförhållanden i motorisk inlärning (fMRI i vilotillstånd)
  2. att bestämma EEG-aktiveringen och kopplingen mellan kognitiva, sensoriska och motoriska hjärnbarkområden (centrala, temporala, parietala, occipitala) under konstanta och varierande övningsförhållanden och som en funktion av övningstiden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Variabel övning som involverar övning av flera varianter av motorisk skicklighet gynnar inlärning annorlunda än övning under konstanta förhållanden, dvs övning som involverar endast en variation av en färdighet. Den variabla praktiken resulterar i bättre retention och överföring. Utförandet av en färdighet som utövas under varierande förhållanden är mer exakt och stabil. Däremot förfinar man återkallningsschemat bättre genom att öva bara en variant av en färdighet. Det betyder att det motoriska programmet (som fungerar som ett "exempel" när man utför en rörelse) utvecklas bättre. Den tränade variationen av en färdighet (i konstant övning) ger en fördel i prestation jämfört med samma variation av färdigheten som övades under varierande förhållanden (förutsatt att variabel och konstant övning hade liknande kapacitet).

Detta fynd har en viktig implikation för dem som vill behärska sina färdigheter och det spelar ingen roll om denna färdighet avser sport, bilkörning, pilotering eller rehabilitering. Om man vill bli bra på att utföra endast en variation av en färdighet, bör man öva under konstanta förhållanden, medan om man vill vara bra i mer än en variation av färdighet och vill generalisera upplevelsen till nya situationer en individ bör öva i varierande förhållanden. Som man kan se är denna implikation praktisk, även om mekanismerna bakom denna distinktion och skillnader är okända.

Å andra sidan är det idag otvivelaktigt att inlärning av nya motoriska färdigheter dynamiskt förändrar hjärnan, dvs hjärnan är neuroplastisk. Hjärnans neuroplasticitet är särskilt iögonfallande i utvecklingen av motorisk inlärning. Som det rapporterades i tidigare forskning spelar kortiko-striatala och cortico-cerebellära system en viktig roll för att förvärva motorisk färdighet. Men båda dessa system skiljer sig åt när det gäller den roll de spelar när inlärningen fortskrider. Det kortiko-striatala systemet (associativa/premotoriska hjärnregioner) är främst engagerat i den inledande fasen av inlärning, d.v.s. i kognitiv funktion och sensorisk bearbetning. Cortico-cerebellära systemet (sensorimotoriskt nätverk) blir mer aktivt i den senare fasen av motorisk inlärning. Ingen av den tidigare forskningen fokuserade dock på vilken roll dessa system spelar i lärande under olika förhållanden och hur de olika rollerna som systemen kan spela påverkar strukturell neuroplasticitet, inklusive grå och vit substans.

Det kan också vara intressant att titta på den funktionella neuroplasticiteten. En mindre grad av kognitiv involvering under utförandet av rörelser kan vara förknippad med lägre aktivering i den sensorimotoriska cortex. Å andra sidan kan ökat kognitivt engagemang förväntas under varierande tillstånd på grund av t.ex. stimulansidentifiering eller beslutsfattande. Därför låter antagandet att minskat kognitivt engagemang och, som ett resultat, minskad prefrontal cortexaktivering under konstanta praktikförhållanden rimligt. Dessutom kan det antas att övning och inlärning under konstanta förhållanden kommer att kännetecknas av lägre sensorimotorisk cortexaktivering eftersom det kommer att bli minskad kontroll under den motoriska prestandan, vilket leder till mer adaptiv motorisk prestation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Brno, Tjeckien
        • Rekrytering
        • Masaryk University, Faculty of Sport Studies
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ingen historia av epilepsi, någon känd neurologisk störning, ingen psykiatrisk historia, var medicinfria under de senaste 14 dagarna före deltagande, hade inte använt alkohol under de senaste 24 timmarna och var inte gravida

Exklusions kriterier:

  • Deltagare kommer att uteslutas om de var en musiker eller en professionell maskinskrivare, eller hade några kontraindikationer för MRT, betydande medicinska tillstånd som hindrade dem från att utföra uppgiften, eller fick mindre än 3 poäng på Mini-Cog™-testet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CG - Konstant träningsgrupp
CG kommer att träna endast ett specifikt mönster av steg isometriska kontraktioner (SPSIC) schema. Det betyder att 90 försök i alla träningspass endast kommer att bestå av SPSIC 1.
CG kommer att träna endast ett specifikt mönster av steg isometriska kontraktioner (SPSIC) schema. Det betyder att 90 försök i alla träningspass endast kommer att bestå av SPSIC 1.
Experimentell: VG - Variabel övningskonditionsgrupp
VG kommer att träna tre SPSIC:s (1-3). Varje SPSIC kommer att tränas 30 gånger per pass, vilket innebär att varje pass kommer att bestå av 90 SPSIC som CG.
VG kommer att träna tre SPSIC:s (1-3). Varje SPSIC kommer att tränas 30 gånger per pass, vilket innebär att varje pass kommer att bestå av 90 SPSIC som CG.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionella förändringar efter konstanta och varierande övningsförhållanden i motorisk inlärning (vilotillstånd fMRI)
Tidsram: förtest - 3 och 4 veckor efter test

Strukturella, diffusions- och vilotillståndsfunktionella skanningar kommer att förvärvas både före och efter de tre veckorna av utövande av den ensidiga pekfingerabduktionsmotoruppgiften. Högupplösta T1-viktade (MPRAGE) och FLAIR-bilder kommer att utnyttjas för att bedöma förändringar i grå substans. Diffusionsvägd (DWI) data kommer att användas för probabilistisk traktografi för att erhålla specifika områden som kommer att analyseras i termer av förändringar i fraktionerad anisotropi, medelvärde, radiell och parallell diffusivitet. Dessutom kommer mikrostrukturella förändringar av vit substans i hela hjärnan att bedömas med hjälp av Tract-Based Spatial Statistics (TBSS).

När det gäller vilotillstånds-fMRI-data kommer BOLD multi-echo echo-planar imaging fMRI-sekvens att tillämpas.

förtest - 3 och 4 veckor efter test
SMR-skillnader i konstanta och varierande övningsförhållanden i motorisk inlärning och som funktion av övningstid
Tidsram: förtest - 3 och 4 veckor efter test
För att testa den sensorimotoriska cortexaktiviteten och koherensen under konstanta och varierande övningsförhållanden kommer den sensorimotoriska rytmen (SMR) att registreras.
förtest - 3 och 4 veckor efter test

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stanisław H. Czyż, Ph.D., Masaryk University, Brno, Czech Republic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 januari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2021

Första postat (Faktisk)

10 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

All anonymiserad IPD kommer att delas med hjälp av ett av de många öppna arkiven, men hur data ska organiseras och hur den ska presenteras måste bestämmas (med tanke på komplexiteten och mängden av bilddata).

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera