Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuroplasticitet i motorisk læring hos unge voksne under variable og konstante praksisbetingelser (NMLPC)

13. marts 2024 opdateret af: Stanisław Henryk Czyż, Masaryk University

Neuroplasticitet i motorisk læring under variable og konstante praksisbetingelser

Projektet sigter mod at give en bedre forståelse af tilegnelse af motoriske færdigheder og læreprocesser.

Undersøgelsens primære mål er at bestemme, hvordan praksisforhold, dvs. variable og konstante praksisforhold, i motorisk læring påvirker centralnervesystemet. Der er tre mål:

  1. at bestemme funktionelle ændringer efter konstante og variable praksisforhold i motorisk læring (fMRI i hviletilstand)
  2. at bestemme EEG-aktiveringen og forbindelsen mellem kognitive, sensoriske og motoriske hjernebarkområder (centrale, temporale, parietale, occipitale) under konstante og variable praksisforhold og som funktion af praksistid.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Variabel praksis, der involverer udøvelsen af ​​flere variationer af motoriske færdigheder, gavner læring anderledes end praksis under konstante forhold, dvs. praksis, der kun involverer én variation af en færdighed. Den variable praksis resulterer i bedre fastholdelse og overførsel. Udførelsen af ​​en færdighed, der praktiseres under variable forhold, er mere nøjagtig og stabil. I modsætning hertil vil det at øve kun én variation af en færdighed forbedre genkaldelsesskemaet. Det betyder, at det motoriske program (som fungerer som et "eksempel", mens man udfører en bevægelse) udvikles bedre. Den trænede variation af en færdighed (i konstant praksis) giver en fordel i præstation sammenlignet med den samme variation af færdigheden, som blev øvet under variable forhold (forudsat at variabel og konstant praksis havde samme kapacitet).

Dette fund har en vigtig implikation for dem, der ønsker at mestre deres færdigheder, og det er ligegyldigt, om denne færdighed refererer til sport, kørsel, pilotering eller rehabilitering. Hvis man ønsker at være god til kun at udføre én variation af en færdighed, bør man øve sig under konstante forhold, hvorimod hvis man ønsker at være god i mere end én variation af færdigheder og ønsker at generalisere oplevelsen til nye situationer, bør en person øve sig i variable forhold. Som man kan se, er denne implikation praktisk, selvom mekanismerne bag denne skelnen og forskellene er ukendte.

På den anden side er det i dag ubestridt, at det at lære nye motoriske færdigheder dynamisk ændrer hjernen, dvs. hjernen er neuroplastisk. Hjernens neuroplasticitet er specifikt iøjnefaldende i udviklingen af ​​motorisk læring. Som det blev rapporteret i tidligere forskning, spiller cortico-striatale og cortico-cerebellare systemer en vigtig rolle i tilegnelsen af ​​motoriske færdigheder. Begge disse systemer adskiller sig dog med hensyn til den rolle, de spiller, efterhånden som læringen skrider frem. Cortico-striatal system (associative/præmotoriske hjerneregioner) er primært engageret i den indledende fase af læring, dvs. i kognitiv funktion og sensorisk behandling. Cortico-cerebellar system (sensorimotorisk netværk) bliver mere aktivt i den senere fase af motorisk læring. Imidlertid fokuserede ingen af ​​den tidligere forskning på, hvilken rolle disse systemer spiller i læring under forskellige forhold, og hvordan de forskellige roller, systemerne kan spille, påvirker strukturel neuroplasticitet, herunder gråt og hvidt stof.

Det kan også være interessant at se på den funktionelle neuroplasticitet. En mindre grad af kognitiv involvering under udførelsen af ​​bevægelser kan være forbundet med lavere aktivering i den sansemotoriske cortex. På den anden side kan øget kognitiv involvering forventes under variable tilstande på grund af f.eks. stimulusidentifikation eller beslutningstagning. Derfor lyder antagelsen om, at nedsat kognitiv involvering og som følge heraf nedsat præfrontal cortex-aktivering under konstante praksisforhold, rimelig. Desuden kan det antages, at øvelse og læring under konstante forhold vil være karakteriseret ved lavere sensorimotorisk cortex-aktivering, da der vil være nedsat kontrol under den motoriske ydeevne, hvilket fører til mere adaptiv motorisk ydeevne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Brno, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • Masaryk University, Faculty of Sport Studies
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ingen historie med epilepsi, nogen kendt neurologisk lidelse, ingen psykiatrisk historie, var medicinfri i de foregående 14 dage forud for deltagelse, havde ikke brugt alkohol inden for de foregående 24 timer og var ikke gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere vil blive udelukket, hvis de var en musiker eller en professionel maskinskriver, eller havde nogen kontraindikationer til MR, væsentlige medicinske tilstande, der forhindrede dem i at udføre opgaven, eller scorede mindre end 3 på Mini-Cog™-testen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CG - Konstant praksis tilstandsgruppe
CG vil kun praktisere ét specifikt mønster af trin isometriske kontraktioner (SPSIC) skema. Det betyder, at 90 forsøg i alle træningspas kun vil bestå af SPSIC 1.
CG vil kun praktisere ét specifikt mønster af trin isometriske kontraktioner (SPSIC) skema. Det betyder, at 90 forsøg i alle træningspas kun vil bestå af SPSIC 1.
Eksperimentel: VG - Variabel praksistilstandsgruppe
VG vil øve tre SPSIC'er (1-3). Hver SPSIC vil blive øvet 30 gange pr. session, hvilket betyder, at hver session vil bestå af 90 SPSIC ligesom CG.
VG vil øve tre SPSIC'er (1-3). Hver SPSIC vil blive øvet 30 gange pr. session, hvilket betyder, at hver session vil bestå af 90 SPSIC ligesom CG.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelle ændringer efter konstante og variable praksisforhold i motorisk læring (hviletilstand fMRI)
Tidsramme: prætest - 3 og 4 uger posttests

Strukturelle, diffusions- og hviletilstandsfunktionelle scanninger vil blive erhvervet både før og efter de tre uger, hvor man øver den ensidige pegefingerabduktionsmotoriske opgave. Højopløselige T1-vægtede (MPRAGE) og FLAIR-billeder vil blive udnyttet til at vurdere ændringer i grå substans. Diffusionsvægtede (DWI) data vil blive brugt til probabilistisk traktografi for at opnå specifikke områder, der vil blive analyseret med hensyn til ændringer i fraktioneret anisotropi, middel, radial og parallel diffusivitet. Derudover vil mikrostrukturelle ændringer i hvidt stof i hele hjernen blive vurderet ved hjælp af Tract-Based Spatial Statistics (TBSS).

Med hensyn til hviletilstand fMRI-data, vil BOLD multi-ekko-ekko-plan billeddannelses-fMRI-sekvens blive anvendt.

prætest - 3 og 4 uger posttests
SMR-forskelle i konstante og variable praksisforhold i motorisk læring og som funktion af praksistid
Tidsramme: prætest - 3 og 4 uger posttests
For at teste den sensorimotoriske cortex aktivitet og sammenhæng i konstante og variable praksisforhold, vil den sensorimotoriske rytme (SMR) blive registreret.
prætest - 3 og 4 uger posttests

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stanisław H. Czyż, Ph.D., Masaryk University, Brno, Czech Republic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FSpS SHC 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Alle anonymiserede IPD'er vil blive delt ved hjælp af et af de mange åbne depoter, men hvordan dataene vil blive organiseret, og hvordan de vil blive præsenteret, skal besluttes (i betragtning af kompleksiteten og mængden af ​​billeddata).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroplasticitet i motorisk læring

Kliniske forsøg med Konstante praksisforhold

3
Abonner