Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genbiobank för idrottsskador

6 augusti 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Bevara biologiska prover och genextrakt av alla idrottsmedicinrelaterade sjukdomar. Att studera relaterade genmutationsplatser och reglering. Att studera relaterade molekylära mekanismer och signalvägar. En lagringsplattform för idrottsmedicinrelaterade sjukdomsforskningsprovdatabas har upprättats.

Bevara biologiska prover och genextrakt av alla idrottsmedicinrelaterade sjukdomar. Att studera relaterade genmutationsplatser och reglering. Att studera relaterade molekylära mekanismer och signalvägar. En lagringsplattform för idrottsmedicinrelaterade sjukdomsforskningsprovdatabas har upprättats.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekrytering
        • Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
          • Ai-Bing Huang, PhD
          • Telefonnummer: 8615650715003
          • E-post: hab165@163.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter relaterade till idrottsskador

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med ledidrottsskador.
  2. Uppföljningspatienter efter idrottsskada.
  3. Patienter med genetisk predisposition för idrottsskador.
  4. Patienter med familjegenetisk anlag för träningsrelaterade sjukdomar och deras anhöriga.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med ledskador orsakade av yttre kraft.
  2. Patienten åtföljs av andra skador samtidigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magnetisk resonanstomografi (MRT)
Tidsram: Innan operationen
Alla MR-undersökningar erhölls med en 3,0-T MR-skanner (Magnetom Trio med TIM-system, Siemens Healthcare). Fem rutinmässiga MRI-sekvenser med en snitttjocklek på 4 mm erhölls hos alla patienter. Preoperativa och postoperativa utvärderingar av ledbrosket i det transplanterade utrymmet utfördes med Yulish-poäng41 (grad 0 = normal; grad 1 = normal kontur 6 onormal signal; grad 2 = ytlig fransning, erosion eller sårbildning på <50 %; grad 3 = partiell tjockleksdefekt på >50 % men <100 %; grad 4 = broskförlust i full tjocklek). Signalen från meniskallotransplantatet i koronalplanet för den T2-vägda snabbspin-ekosekvensen graderades på en skala från 0 till 3.
Innan operationen
Magnetisk resonanstomografi (MRT)
Tidsram: i genomsnitt 1 år
Alla MR-undersökningar erhölls med en 3,0-T MR-skanner (Magnetom Trio med TIM-system, Siemens Healthcare). Fem rutinmässiga MRI-sekvenser med en snitttjocklek på 4 mm erhölls hos alla patienter. Preoperativa och postoperativa utvärderingar av ledbrosket i det transplanterade utrymmet utfördes med Yulish-poäng41 (grad 0 = normal; grad 1 = normal kontur 6 onormal signal; grad 2 = ytlig fransning, erosion eller sårbildning på <50 %; grad 3 = partiell tjockleksdefekt på >50 % men <100 %; grad 4 = broskförlust i full tjocklek). Signalen från meniskallotransplantatet i koronalplanet för den T2-vägda snabbspin-ekosekvensen graderades på en skala från 0 till 3.
i genomsnitt 1 år
Röntgenbilder
Tidsram: Innan operationen
Alla patienter fick också 45° flexionsviktbärande AP-röntgenbilder av både de ipsilaterala och kontralaterala sidorna vid slutlig uppföljning. Röntgenbilden av den totala längden av de nedre extremiteterna användes för att utvärdera inriktningen. I de vanliga AP-röntgenbilderna mättes det kortaste avståndet mellan lårbenskondylen och tibialplatån på den transplanterade sidan och betecknades som ledutrymmets höjd. Skillnaden mellan de ipsilaterala och kontralaterala sidorna beräknades för att identifiera ledutrymmesförträngning. Dessutom användes Kellgren-Lawrence (K-L) gradering för att bedöma knäets artrosstatus.
Innan operationen
Röntgenbilder
Tidsram: i genomsnitt 1 år
Alla patienter fick också 45° flexionsviktbärande AP-röntgenbilder av både de ipsilaterala och kontralaterala sidorna vid slutlig uppföljning. Röntgenbilden av den totala längden av de nedre extremiteterna användes för att utvärdera inriktningen. I de vanliga AP-röntgenbilderna mättes det kortaste avståndet mellan lårbenskondylen och tibialplatån på den transplanterade sidan och betecknades som ledutrymmets höjd. Skillnaden mellan de ipsilaterala och kontralaterala sidorna beräknades för att identifiera ledutrymmesförträngning. Dessutom användes Kellgren-Lawrence (K-L) gradering för att bedöma knäets artrosstatus.
i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00006761-M2019063

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera