运动损伤基因生物库
2021年8月6日 更新者：Peking University Third Hospital
保存所有运动医学相关疾病的生物样本和基因提取物。研究相关基因突变位点及调控。研究相关分子机制和信号通路。建立了运动医学相关疾病研究样本库存储平台。
保存所有运动医学相关疾病的生物样本和基因提取物。
研究相关基因突变位点及调控。
研究相关分子机制和信号通路。
建立了运动医学相关疾病研究样本库存储平台。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jia-Kuo Yu
- 电话号码：01082267392
- 邮箱：yujiakuo@126.com
学习地点
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100191
- 招聘中
- Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital
-
接触：
- Ai-Bing Huang, PhD
- 电话号码：8615650715003
- 邮箱：hab165@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有与运动损伤相关的患者
描述
纳入标准：
- 关节运动损伤患者。
- 运动损伤后的随访患者。
- 具有运动损伤遗传倾向的患者。
- 具有运动相关疾病家族遗传易感性的患者及其亲属。
排除标准：
- 因外力造成关节损伤的患者。
- 患者同时伴有其他外伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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磁共振成像 (MRI)
大体时间：手术前
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所有 MRI 扫描均使用 3.0-T MRI 扫描仪（带有 TIM 系统的 Magnetom Trio，Siemens Healthcare）获得。
在所有患者中获得了五个切片厚度为 4 mm 的常规 MRI 序列。
移植间室关节软骨的术前和术后评估采用 Yulish 评分 41（0 级 = 正常；1 级 = 正常轮廓 6 异常信号；2 级 = 表面磨损、侵蚀或溃疡 <50%；3 级= >50% 但 <100% 的部分厚度缺损；4 级 = 全层软骨损失）。
T2 加权快速自旋回波序列冠状面中同种异体半月板移植物的信号按 0 到 3 的等级分级。
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手术前
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磁共振成像 (MRI)
大体时间：平均1年
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所有 MRI 扫描均使用 3.0-T MRI 扫描仪（带有 TIM 系统的 Magnetom Trio，Siemens Healthcare）获得。
在所有患者中获得了五个切片厚度为 4 mm 的常规 MRI 序列。
移植间室关节软骨的术前和术后评估采用 Yulish 评分 41（0 级 = 正常；1 级 = 正常轮廓 6 异常信号；2 级 = 表面磨损、侵蚀或溃疡 <50%；3 级= >50% 但 <100% 的部分厚度缺损；4 级 = 全层软骨损失）。
T2 加权快速自旋回波序列冠状面中同种异体半月板移植物的信号按 0 到 3 的等级分级。
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平均1年
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射线照片
大体时间：手术前
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在最终随访时，所有患者还获得了同侧和对侧的 45° 屈曲负重 AP 射线照片。
下肢全长的 X 光片用于评估对齐。
在正位X线片中，测量移植侧股骨髁与胫骨平台之间的最短距离，并将其指定为关节间隙高度。
计算同侧和对侧之间的差异以确定关节间隙变窄。
此外，Kellgren-Lawrence (K-L) 分级用于评估膝关节的骨关节炎状态。
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手术前
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射线照片
大体时间：平均1年
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在最终随访时，所有患者还获得了同侧和对侧的 45° 屈曲负重 AP 射线照片。
下肢全长的 X 光片用于评估对齐。
在正位X线片中，测量移植侧股骨髁与胫骨平台之间的最短距离，并将其指定为关节间隙高度。
计算同侧和对侧之间的差异以确定关节间隙变窄。
此外，Kellgren-Lawrence (K-L) 分级用于评估膝关节的骨关节炎状态。
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平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月21日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月6日
首次发布 (实际的)
2021年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月6日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.