Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retroperıtoneala mjukvävnadssarkom

9 september 2021 uppdaterad av: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Retroperıtoneala mjukvävnadssarkom: retrospektiv klinisk studie

: Mjukdelssarkom är sällsynta mesenkymala tumörer med många undertyper. Ren marginalvid resektion rekommenderas för behandling. Riktlinjerna rekommenderar att sarkombehandlingar utförs på sarkomcenter. I denna studie undersöktes lokalisering, histopatologiska egenskaper, kliniska och demografiska egenskaper, återfall och prognos för retroperitoneala sarkom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Demografiska, histopatologiska och immunhistokemiska data från de patienter som opererades med diagnosen intraabdominal massa vid Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital från mars 2016 till december 2020 utvärderades retrospektivt. Etiskt godkännande erhölls från Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospitals etiska kommitté.

Patienter med diagnosen patologiskt sarkom inkluderades i studien. Patienter yngre än 18 år exkluderades från studien. Sarkom från viscerala organ och extremitetssarkom exkluderades också från studien. GIST inkluderades i sarkomsubtyper av WHO 2013. De ingick dock inte i studien på grund av deras solida organursprung.

Data från 18 patienters hora fanns kvar efter att uteslutningskriterierna analyserades retrospektivt. Patologiprover av patienterna undersöktes på nytt av en enda patolog.

Den demografiska analysen användes för statistik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter opererade med diagnosen intraabdominal massa
  • patienter diagnostiserade med patologiska sarkomsubklasser

Exklusions kriterier:

  • Patienter yngre än 18 år
  • Sarkom från viscerala organ
  • extremitetssarkom
  • GIST

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Marginal, tumörfri
Procedur: retroperitoneal massexcision
retroperitoneal massexcision

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ren marginal bred resektion
Tidsram: 63 månader
effekt av ren operationsmarginal på återfall
63 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2021

Första postat (Faktisk)

16 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IMU2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera