Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Забрюшинные саркомы мягких тканей

9 сентября 2021 г. обновлено: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Забрюшинные саркомы мягких тканей: ретроспективное клиническое исследование

: Саркомы мягких тканей — редкие мезенхимальные опухоли со многими подтипами. Для лечения рекомендуется резекция с широким краем. Руководство рекомендует проводить лечение саркомы в центрах саркомы. В этом исследовании изучались локализация, гистопатологические особенности, клинические и демографические особенности, рецидивы и прогноз ретроперитонеальных сарком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Были ретроспективно оценены демографические, гистопатологические и иммуногистохимические данные пациентов, которые были прооперированы с диагнозом интраабдоминальное образование в Стамбульском университете Медениет, Гёзтепе, профессор, доктор Сулейман Ялчин, городская больница с марта 2016 года по декабрь 2020 года. Этическое одобрение было получено от комитета по этике городской больницы Стамбульского университета Медениет в Гёзтепе, профессора, доктора Сулеймана Ялчина.

В исследование были включены пациенты с диагнозом патологического подкласса саркомы. Из исследования исключались пациенты моложе 18 лет. Саркомы висцерального происхождения и саркомы конечностей также были исключены из исследования. GIST были включены ВОЗ в подтипы саркомы в 2013 году. Однако они не были включены в исследование из-за их солидно-органного происхождения.

Ретроспективно проанализированы данные о 18 пациентах, оставшихся после критериев исключения. Патологические образцы пациентов были повторно исследованы одним патологоанатомом.

Для статистики использовался демографический анализ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, оперированные по поводу внутрибрюшного образования
  • пациенты с диагнозом патологические подклассы саркомы

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Саркомы висцерального происхождения
  • саркомы конечностей
  • СУТЬ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Маржа, без опухолей
Процедура: иссечение забрюшинного образования
иссечение забрюшинного образования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чистая резекция с широким краем
Временное ограничение: 63 месяца
Влияние чистого хирургического края на рецидив
63 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medeniyet University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IMU2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться