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Sarcomes rétropéritonéaux des tissus mous

9 septembre 2021 mis à jour par: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Sarcomes rétropéritonéaux des tissus mous : étude clinique rétrospective

: Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs mésenchymateuses rares avec de nombreux sous-types. Une résection propre à l'échelle de la marge est recommandée pour le traitement. Les lignes directrices recommandent que les traitements du sarcome soient effectués dans des centres de sarcome. Dans cette étude, la localisation, les caractéristiques histopathologiques, les caractéristiques cliniques et démographiques, la récurrence et le pronostic des sarcomes rétropéritonéaux ont été étudiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données démographiques, histopathologiques et immunohistochimiques des patients qui ont été opérés avec le diagnostic de masse intra-abdominale à l'hôpital Göztepe de l'Université Medeniyet d'Istanbul, Prof. Dr. Süleyman Yalçın City, de mars 2016 à décembre 2020 ont été évaluées rétrospectivement. L'approbation éthique a été obtenue du comité d'éthique de l'hôpital de la ville de Göztepe de l'Université Medeniyet d'Istanbul.

Les patients diagnostiqués avec une sous-classe de sarcome pathologique ont été inclus dans l'étude. Les patients de moins de 18 ans ont été exclus de l'étude. Les sarcomes d'origine viscérale et les sarcomes des extrémités ont également été exclus de l'étude. Les GIST ont été inclus dans les sous-types de sarcome par l'OMS en 2013. Cependant, ils n'ont pas été inclus dans l'étude en raison de leur origine solide.

Les données de 18 patientes restées après les critères d'exclusion ont été analysées rétrospectivement. Des échantillons pathologiques des patients ont été réexaminés par un seul pathologiste.

L'analyse démographique a été utilisée pour les statistiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients opérés avec le diagnostic de masse intra-abdominale
  • patients diagnostiqués avec des sous-classes de sarcome pathologique

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans
  • Sarcomes d'origine viscérale
  • sarcomes des extrémités
  • ESSENTIEL

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Marge, sans tumeur
Procédure: excision massive rétropéritonéale
excision massive rétropéritonéale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résection large de la marge propre
Délai: 63 mois
effet d'une marge chirurgicale propre sur la récidive
63 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medeniyet University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2021

Première publication (Réel)

16 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IMU2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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