Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retroperıtoneaaliset pehmytkudossarkoomat

torstai 9. syyskuuta 2021 päivittänyt: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Retroperıtoneaaliset pehmytkudossarkoomat: retrospektiivinen kliininen tutkimus

: Pehmytkudossarkoomat ovat harvinaisia ​​mesenkymaalisia kasvaimia, joilla on monia alatyyppejä. Hoitoon suositellaan puhdasta marginaalin leveää resektiota. Ohjeissa suositellaan, että sarkoomahoidot suoritetaan sarkoomakeskuksissa. Tässä tutkimuksessa tutkittiin retroperitoneaalisten sarkoomien sijaintia, histopatologisia piirteitä, kliinisiä ja demografisia piirteitä, uusiutumista ja ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Niiden potilaiden demografiset, histopatologiset ja immunohistokemialliset tiedot, joita leikkattiin vatsansisäisen massan diagnoosilla Istanbulin Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospitalissa maaliskuusta 2016 joulukuuhun 2020, arvioitiin takautuvasti. Eettinen hyväksyntä saatiin Istanbulin Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital Ethics Committeelta.

Potilaat, joilla oli diagnosoitu patologinen sarkooma, otettiin mukaan tutkimukseen. Alle 18-vuotiaat potilaat suljettiin pois tutkimuksesta. Myös sisäelinten ja raajojen sarkoomat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle. WHO sisällytti GIST:t sarkooman alatyyppeihin vuonna 2013. Heitä ei kuitenkaan otettu mukaan tutkimukseen niiden kiinteän elimen alkuperän vuoksi.

Poissulkemiskriteerien jälkeen jäljelle jäivät 18 potilaan huoran tiedot retrospektiivisesti. Potilaiden patologiset näytteet tutki uudelleen yksi patologi.

Demografista analyysiä käytettiin tilastointiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat leikattiin vatsansisäisen massan diagnoosilla
  • potilaat, joilla on diagnosoitu patologisen sarkooman alaluokat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Viskeraalisista elimistä peräisin olevat sarkoomit
  • raajojen sarkoomat
  • YDIN

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Marginaali, Tuumoriton
Menettely: retroperitoneaalinen massaleikkaus
retroperitoneaalinen massaleikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhdas marginaali leveä resektio
Aikaikkuna: 63 kuukautta
puhtaan leikkausmarginaalin vaikutus uusiutumiseen
63 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medeniyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMU2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset retroperitoneaalinen massaleikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa