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후복막 연조직 육종

2021년 9월 9일 업데이트: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

후복막 연조직 육종: 후향적 임상 연구

: 연조직 육종은 많은 아형을 가진 드문 중간엽 종양입니다. 깨끗한 마진 전체 절제가 치료를 위해 권장됩니다. 지침에서는 육종 치료를 육종 센터에서 수행할 것을 권장합니다. 본 연구에서는 후복막 육종의 위치, 조직병리학적 특징, 임상 및 인구학적 특징, 재발 및 예후를 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2016년 3월부터 2020년 12월까지 Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital에서 복강내 종괴 진단으로 수술을 받은 환자들의 인구학적, 조직병리학적 및 면역조직화학적 데이터를 후향적으로 평가하였다. Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital Ethics Committee로부터 윤리적 승인을 받았습니다.

병리학적 육종 하위 분류로 진단된 환자가 연구에 포함되었습니다. 18세 미만의 환자는 연구에서 제외되었습니다. 내장 기관 기원 육종 및 사지 육종도 연구에서 제외되었습니다. GIST는 2013년 WHO에 의해 육종 아형에 포함되었습니다. 그러나 이들은 고형 장기 기원으로 인해 연구에 포함되지 않았습니다.

제외기준을 적용한 후 남은 창녀 18명의 자료를 후향적으로 분석하였다. 환자의 병리학 샘플을 단일 병리학자가 재검사했습니다.

인구 통계 분석은 통계에 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 복강 내 종괴 진단을 받고 수술을 받은 환자
  • 병적 육종 하위 분류로 진단받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 내장 기관 기원 육종
  • 말단 육종
  • 요점

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 마진, 종양 없음
절차: 후복막 대량 절제
후복막 대량 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깨끗한 마진 넓은 절제술
기간: 63개월
깨끗한 수술 마진이 재발에 미치는 영향
63개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medeniyet University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IMU2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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